ScrFI限制性内切酶厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

ScrFI限制性内切酶厂商的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多ScrFI限制性内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：ScrFI限制性内切酶厂商
英文名：ScrFI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
编号：SV0684
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
ScrFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基突出的 5´ 末端，它比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

关于ScrFI限制性内切酶厂商的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·蛋白内切酶 GluC
编号：SV1564
规格：50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
可用于蛋白和多肽的鉴定
从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达，无其它蛋白酶污染
概述:
蛋白内切酶 GluC（又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶）是丝*酸蛋白酶，能选择性切割谷*酸残基的 C 端肽键，同时也能够切割天冬*酸残基，但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。
来源:
克隆有金黄色葡萄球菌（Stophylococ cus aureus）V8 蛋白酶基因的枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）。
反应条件:
1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl，0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X GluC 反应缓冲液。
比活力:
~38.3 μmol/min/mg。
分子量:
29,849 daltons。
重溶:
用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周，但液态形式保存会降低其活性。欲达到最佳效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。

·SmlI限制性内切酶
编号：SV0704
英文名称：SmlI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。


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·AccI限制性内切酶
编号：SV0008
英文名称：AccI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
为了获得有效切割，Accl 要求在识别序列末端至少有 13 个保护碱基对。

·SNAP-捕获 Pull-Down 树脂
编号：SV1605
英文名称：AccI Restriction Endonuclease
规格：2ml
特性:
从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白
适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析
概述:
SNAP-捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的磁性纤维素或琼脂糖珠，可用于从溶液中选择性捕获或固定 SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高，对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行pull-down 实验。

·重组人源组蛋白 H2A
编号：SV1592
英文名称：Recombinant human protein H2A
规格：100μg
概述:
组蛋白 H2A 与 H2B 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/ H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2A 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H2A 基因质粒的E.coli 菌株，H2A 基因 HIST3H2A 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:AY131974）。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml


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·MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0471
英文名称：MfeI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·CLIP-Biotin
编号：SV1608
英文名称：MfeI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
可以与多种链霉亲合素结合
可与微孔板表面的链亲和素吸附
概述:
为了灵活应用于现有的技术，我公司提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个*己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。

·β-N-乙酰己糖胺酶f
编号：SV1533
英文名称：MfeI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
特性:
仅对线性底物有活性
概述:
β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白，具有和天然β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性，催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。
来源:
克隆自皱褶链霉菌（Streptomyces plicatus），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~10,000 units/mg。
分子量:
100,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol GalNAcβ1-4Galβ1-4Glc-AMC中超过 95% 的末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。

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