AvrII限制性内切酶特价优惠

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖AvrII限制性内切酶特价优惠在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：AvrII限制性内切酶特价优惠
英文名：AvrII Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
编号：SV0077
规格：500U|100U|50U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端，能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。

我公司的AvrII限制性内切酶特价优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·BsrFI限制性内切酶
编号：SV0225
英文名称：BsrFI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsrFl是Cfr10l的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·MmeI限制性内切酶
编号：SV0482
英文名称：MmeI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
过量mMel 会阻断切割，最适用量应为化学当量或接近化学当量。37℃ 温育时，15 分钟可彻底切割。冰浴或 50℃ 温育时有明显切割作用。
当识别序列有两个拷贝时，Msel 更易切割，带有单个酶切位点的质粒，酶切受限。
高离子强度(＞ 200mM)抑制mMel的酶活性。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
高效的切割反应需要加入*离子。


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·dam-/dcm- E. coli 感受态细胞
编号：SV1455
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
适用于培养无 Dam 和 Dcm 甲基化的质粒
无动物来源产品
概述:
甲基转移酶缺失的 E. coli 感受态细胞，适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的生长。
基因型:
ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet S endA1 rspL136 (Str R) dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2
特性:
• 适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒
转化效率:
1–3 x 106 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA31）、*霉素、呋*(代"喃")妥因、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA


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·HhaI 甲基转移酶
编号：SV1147
英文名称：HhaI methyl transferase
规格：5KU|1KU
概述:
HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从溶血嗜血杆菌（Haemophilus haemolyticus） （ATCC 10014）克隆的 HhaI 修饰基因。
反应条件:
1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
25,000 units/ml。

·5´ DNA 腺苷化试剂盒
编号：SV1376
英文名称：HhaI methyl transferase
规格：50次|10次
特性:
对 ssDNA 连接头用酶学法进行 5´ 腺苷化，用于二代测序
单步反应即可腺苷化
比目前其它化学和酶学方法更简便
产物无需纯化
概述:
5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 5´ 端腺苷化，试剂盒操作简便高效，反应需要 Mth RNA 连接酶、ATP 和 5´ -磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化，无论有无 3´ -teminator，都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% 的 pDNA 转化成 AppDNA，高效的转化不仅增加产量，还能避免胶回收提纯步骤。
5" DNA 腺苷化试剂盒组份:
– Mth RNA 连接酶（重组酶）
– 5´ DNA 腺苷化缓冲液（10X）
– 1 mM ATP
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
注意事项:
该酶周转率低，需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA 文库构建实验中，预腺苷化 DNA 的连接头可用于 RNA 3´ 末端的连接。

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