- ¥200 - 2030
- 百奥莱博
- SV0429-NFQ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
589
- 英文名：
Hpy166II Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货Hpy166II限制性内切酶优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京现货Hpy166II限制性内切酶优惠价
英文名：Hpy166II Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
更多有关北京现货Hpy166II限制性内切酶优惠价的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·核酸外切酶 VII
编号：SV1080
英文名称：Exonuclease VII
规格：1KU|200U
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
·非预染蛋白 Ladder，宽范围 （10–250 kDa）
编号：SV1322
英文名称：Exonuclease VII
规格：100gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。
北京现货Hpy166II限制性内切酶优惠价关键词：SV0429,Hpy166II Restriction Endonuclease,Hpy166II限制性内切酶
·BL21 E. coli 感受态细胞
编号：SV1484
规格：20×0.05 ml
优点:
Plac, Ptac, Ptrc, ParaBAD 等表达载体的理想选择
抗噬菌体 T1 感染（fhuA2）
蛋白酶缺陷型
无动物来源产品
概述:
为广泛使用的无 T7 E. coli 表达菌株，适用于高效转化与蛋白表达实验，此菌株不表达 T7 RNA 聚合酶。
基因型:
fhuA2 [lon] ompT gal [dcm] ΔhsdS
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
转化效率:
1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体 (fhuA2 )
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
北京现货Hpy166II限制性内切酶优惠价关键词：SV0429,Hpy166II Restriction Endonuclease,Hpy166II限制性内切酶
ARB13348 牛三碘甲状腺原*酸(T3)ELISA检测服务
B1101 小牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
FMOC-L-色*酸 D-Pyroglutamic acid 35737-15-6
单硬脂酸甘油酯 Actin from rabbit muscle 123-94-4
PY02-027 G-N增菌培养基 250克
NF-239 羊抗人IgG荧光抗体
ARB12538 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶标法分析 Rat insulin autoantibodies,iaa ELISA KIT
54010-71-8 葡萄糖-6-磷酸一* D-Glucose6-phosphate Sodium sslt
13721-39-6 原钒酸*(化学纯) Sodium orthovanadate
LB固体培养基粉剂 1L
BTN130696 G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
羧甲基纤维素CM-23 SAM 9000-11-7
ARB10324 人内皮型一氧化*(代"氮")合成酶3(eNOS-3)ELISA代测服务 Human α1-acid glycoprotein,α1-agp ELISA KIT
葡聚糖凝胶G-150 VB4
CYB162035 羊抗人血清(抗血清) 0.5ml
ARB11610 人脱氧尿三磷酸(DUTP)Elisa定量检测 Human deoxyuridinetriphate,dutp ELISA KIT
聚丙*(代"烯")酸树脂Ⅳ D-(?)-Lyxose 24938-16-7
对*醌 3-Aminobutanoic acid 106-51-4
我公司正在打折促销工具酶全系列产品，恭候您的咨询选购北京现货Hpy166II限制性内切酶优惠价。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
DNA结合的引物长度足够的条件下，其5’端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态，因此可在引物5’端加上限制性内切酶位点、启动子序列或其它序列等以便于PCR产物的分析克隆等，引物的5’端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。 PCR反应系统总体积10 μl，模板DNA的量为植物总DNA 10 ng。 PCR反应体系(10 μl) 各对引物的复性温度不一样，用x代替。延伸时间用y代替，其中片断长度如果大于1kb，y为1.5 min；大于2kb，y为2.0 min；片断长度如果小于1kb，y
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
