- ¥100 - 1530
- 百奥莱博
- SV0791-BQN
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
782
- 英文名：
Nt.CviPII切刻内切酶
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京Nt.CviPII切刻内切酶厂家是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Nt.CviPII切刻内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京Nt.CviPII切刻内切酶厂家，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Nt.CviPII切刻内切酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Nt.CviPII切刻内切酶 | SV0791 | 500U|100U |
产地：国产|进口
英文名：Nt.CviPII切刻内切酶
品牌：百奥莱博
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
实验证明该酶还具有内切酶活性，因此在大多数反应中建议最佳反应时间为1 小时。电泳检测时，建议上样缓冲液中SDS 终浓度:为 0.4%。
北京Nt.CviPII切刻内切酶厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Nt.CviPII切刻内切酶,SV0791
为何选择百奥莱博公司的Nt.CviPII切刻内切酶？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的Nt.CviPII切刻内切酶质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联*(代"系")我司销*(代"售")人员，我们将竭诚为您服务。
更多有关北京Nt.CviPII切刻内切酶厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1281 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 50 bp DNA Ladder |
| SV0043 | 工具酶 | AlwNI限制性内切酶 |
| SV1386 | 工具酶 | T4 RNA 连接酶 2（dsRNA 连接酶） |
| SV0294 | 工具酶 | CviAII限制性内切酶 |
| SV1449 | 其他分子生物学试剂 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 |
| SV1013 | 其他分子生物学试剂 | Gibson 组装 预混液 |
| SV0100 | 工具酶 | BbsI限制性内切酶 |
| SV1640 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 430 |
| SV0398 | 工具酶 | HincII限制性内切酶 |
| SV1287 | 其他分子生物学试剂 | PCR Marker |
| SV0895 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| SV1157 | 工具酶 | AluI 甲基转移酶 |
| SV1273 | 其他分子生物学试剂 | TriDye 1 kb DNA Ladder |
| SV0201 | 工具酶 | BsoBI限制性内切酶 |
| SV1084 | 工具酶 | Lambda 核酸外切酶 |
| SV0943 | 工具酶 | Bst DNA 聚合酶，全长 |
| SV1353 | 工具酶 | AMV 反转录酶 |
| SV1275 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 低分子量 DNA Ladder |
| SV0319 | 工具酶 | EaeI限制性内切酶 |
| SV0911 | 其他分子生物学试剂 | LongAmp Taq 2X Master Mix |
| SV0789 | 工具酶 | ZraI限制性内切酶 |
| SV0951 | 工具酶 | Bsu DNA 聚合酶，大片段 |
| SV0310 | 工具酶 | DraI限制性内切酶 |
我公司强烈推荐工具酶系列产品，热情期待您的咨询选购北京Nt.CviPII切刻内切酶厂家。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验芯片。而基因芯片中，最成功的是DNA芯片，即将无数预先设计好的寡核苷酸或cDNA在芯片上做成点阵，与样品中同源核酸分子杂交的芯片。基因芯片的基本原理同芯片技术中杂交测序（sequencing by hybridization，SBH）。即任何线状的单链DNA或RNA序列均可被分解为一个序列固定、错落而重叠的寡核苷酸，又称亚序列（subsequence）。例如可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5个8nt亚序列： (1) CTCATATG (2) GCTCATAT (3) AGCTCATA
的量 引物在PCR反应中的浓度一般在0.1～1μmol/L之间。浓度过高易形成引物二聚体且产生非特异性产物。一般来说用低浓度引物经济、特异，但浓度过低，不足以完成30个循环的扩增反应，则会降低PCR的产率。 （四）Taq DNA聚合酶的量 典型PCR反应混合物中，所用酶浓度为2.5U/μl，常用范围为1～4U/100μl。由于DNA模板的不同和引物不同，以及其它条件的差异，多聚酶的用量亦有差异，酶量过多会导致非特异产物的增加。 由于生产厂家所用兵配方、制造条件以及活性定义
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
