- ¥167
- 联迈生物
- LM7069
- 中国/上海
- 2026年04月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
T7 RNA Polymerase
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
1000U
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM7069 | T7 RNA Polymerase | 1000U | 167.00元 |
Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记
RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。
用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因。
活性定义： 37℃60分钟内，催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，
0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM
spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T7 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制T7 RNA Polymerase的活性。
T7的consensus promotersequence如下：
-15 -10 -5 +1 +5
TAATACGACTCACTATAGGGAGA
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM7069-1 | T7 RNA Polymerase(20U/μl) | 1000U |
| LM7069-2 | Transcription Buffer(5X) | 0.4ml |
| － | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项：
酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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