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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
733
- 英文名:
BfaI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京BfaI限制性内切酶厂商在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京BfaI限制性内切酶厂商
编号:SV0122
规格:2500U|500U|250U
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bfal是Mael和Rmal的完全同裂酶。
当贮存时间>30天时,建议 -70℃ 贮存。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
欲了解更多北京BfaI限制性内切酶厂商的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·ApeKI限制性内切酶
编号:SV0053
英文名称:ApeKI Restriction Endonuclease
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,75℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
ApeKl是Tsel的完全同裂酶。
ApeKl 是一种高度热稳定性内切酶,在温度高达 95℃ 时仍有活性。95℃ 条件下 ApeKl 半衰期为 20 分钟。
·8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg
编号:SV1110
英文名称:8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme Fpg
规格:2500U|500U
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱性析出
碱解旋
概述:
Fpg(甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶)也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。
来源:
克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1.1
[10 mM Bis Tris 丙*(代"烷")-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:60℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃条件下, 1 小时内能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:103~1:104。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
8,000 units/ml。
北京BfaI限制性内切酶厂商关键词:SV0122,BfaI限制性内切酶,BfaI Restriction Endonuclease
·NlaIV限制性内切酶
编号:SV0547
英文名称:NlaIV Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl 抑制酶活性。
·Hpy188III限制性内切酶
编号:SV0433
英文名称:Hpy188III Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
·SNAP-Cell 430
编号:SV1640
英文名称:Hpy188III Restriction Endonuclease
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京BfaI限制性内切酶厂商关键词:SV0122,BfaI限制性内切酶,BfaI Restriction Endonuclease
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BOC-L-天冬*酸 Antifoam OED60K 13726-67-5
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SJ0699 低分子量蛋白Marker Ⅱ (14.4-116kD)
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L-苏*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Estradiol 39994-75-7
DL-丙交酯 TNBS 95-96-5
BTN130425 *基介质 Pheny Medium
直接黑BN Cerium carbonate hydrate 1937-37-7
548-62-9 Crystal violet 结晶紫
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文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 一项由著名的制药业市场调查公司BioInformatics, LLC做出的限制性内切酶 市场报告分析“The Market for Restriction Enzymes: Cutting Out Your Competition”对目前这一市场主要的影响因素进行了首次的全面评估,分析认为新英格兰公司(New England Biolabs,NEB)是目前限制性内切酶市场主要供应厂商。 限制性
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下,同时在载体DNA分子(一般为质粒DNA)上打开相应的缺口,然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶,根据其性质的不同可分为三大类,分别为I、II和III类:I类酶识别部位和切点不同,切断部位不定;III类酶的识别部位和切点不同
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
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