SV1432型Amylose 树脂怎么卖

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SV1432型Amylose 树脂怎么卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Amylose 树脂等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：SV1432型Amylose 树脂怎么卖
编号：SV1432
规格：100ml|15ml|10ml
品牌：百奥莱博
概述:
Amylose 树脂是一种亲和基质，由直链淀粉和琼脂糖构成，用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白。Amylose 树脂 High Flow 是一种硬度增强了的微珠，更适合于全自动亲和层析系统。
结合容量:
Amylose 树脂和 Amylose 树脂 High Flow 每毫升柱床体积可结合 6-8 mg MBP5-paramyosin-ΔSal 融合蛋白。

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蛋白提取定量PAGE电泳试剂盒   50T|100T
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SJ0335 HT(原装)
SJ0197 DEAE Sepharose CL-6B
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·NspI限制性内切酶
编号：SV0575
英文名称：NspI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nspl的稀释液必须补加 0.15% Triton X-100。

·EcoRI 甲基转移酶
编号：SV1151
英文名称：EcoRI methyl transferase
规格：50KU|10KU
概述:
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件:
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。


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·HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒
编号：SV1345
规格：50次
特性:
合成长链和短链的 RNA 转录子
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
使用帽类似物合成加帽 RNA
概述:
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒可在体外高效合成多种用途的 RNA。预混液剂型便于快速的建立反应，其中 DNase I 和 LiCl 可去除 DNA 模板和快速纯化 RNA。另外，试剂盒可通过插入帽类似物（ARCA）或染料标记的核苷酸来合成帽型 RNA 或染料标记的 RNA。
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 预混液形式简化实验流程
• 高效合成反应
• 内含去除模板和 RNA 的纯化试剂
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应，产量高达 30-40 μg
• 少量模板实现高效转录
• 反复冻融仍可保持最佳活性
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒组份:
– 转录缓冲液（10X）
– T7 RNA 聚合酶混合液
– NTP 缓冲液混合液
– FLuc 对照模板
– 脱氧核糖核酸酶 I（DNase I）
– LiCl 溶液

·CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA
编号：SV1597
规格：15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR（MSP）
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
重亚硫*(代"酸")结合限制分析（COBRA）
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
Jurkat（急性 T 细胞白血病）细胞在 RPMI 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，使用 CpG 甲基化酶（M.SssI）处理，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.90
用途:
CpG 二核苷酸甲基化阳性对照

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