北京促销Phusion 超保真 PCR Master Mix

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名称：北京促销Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 )价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
编号：SV0841
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。

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·BsiWI限制性内切酶
编号：SV0184
英文名称：BsiWI Restriction Endonuclease
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶
反应条件
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·Protein G 磁珠
编号：SV1453
英文名称：BsiWI Restriction Endonuclease
规格：1ml
特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力，如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同（见表）。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的，因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化，介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法，用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外，利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面，形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠，避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。


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·α1-2,4,6 岩藻糖苷酶
编号：SV1529
规格：2KU|400U
概述:
α1-2，4，6 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中 α1-2、α1-4 及 α1-6 连接的 L-海藻糖残基。
来源:
克隆自牛肾脏并在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:100℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~73,000 units/mg。
分子量:
~51,800 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Fucα1-2Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-L-岩藻糖水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。


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·末端转移酶
编号：SV0949
规格：2500U|500U
特性:
催化 DNA 的 3´ 末端添加同聚物
利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记 DNA 3´ 末端
TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测）
TdT 依赖的 PCR
概述:
末端转移酶（TdT）是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链 DNA 分子均可作为 TdT 的底物。此酶分子量为 58.3 kDa，无 5´ 和 3´ 核酸外切酶活性，反应中加入 Co2+ 可提高加尾效率。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有克隆自小牛胸腺的末端转移酶基因。
浓度:
20,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。

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