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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1 ELISA Kit
- 库存:
28
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤:
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
Piceatannol 白皮杉醇10083-24-620mg
Isobavachalcone 异补骨脂查尔酮-补骨脂乙素20784-50-320mg
Cedrol 雪松醇77-53-220mg
Aloin 芦荟苷1415-73-220mg
17-Methyltestosterone 甲睾酮-甲睾丸酮58-18-4100mg
D-γ-Tocopherol D-γ-生育酚54-28-430mg
200ul袋装滤芯吸头,10包/箱1000支盒
Chloral hydrate 水合醛100g瓶
Sodium 4-aminosalicylate dihydrate 对氨基水杨酸钠25g瓶
AB-8大孔吸附树脂500g瓶
柠檬酸钠缓冲液0.01mol-L, pH6.01L袋
姬姆萨原液100ml瓶
6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸100g瓶
DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa检测试剂盒品牌 X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)重组蛋白英文名称:Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)
干扰素诱导内质网关联病毒抑制蛋白(Viperin)重组蛋白英文名称:Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)
硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)重组蛋白英文名称:Recombinant Dermatan Sulfate Epimerase (DSE)
纤溶酶原(Plg)重组蛋白英文名称:Recombinant Plasminogen (Plg)
BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H23(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
人套细胞淋巴瘤细胞英文名称:JeKo-1
EBV-转化人淋巴细胞英文名称:MAO
远藤氏琼脂培养基/LES ENDO琼脂/m-Endo Agar LES/Membrane Endo Agar LES膜过滤水中大肠杆菌计数250克国产/进口
气单胞菌培养基基础/Aeromonas Medium Base(Ryan)气单胞菌分离培养250克国产/进口
肝浸粉(牛)/牛肝浸粉/肝消化物/Liver extract powder(Beef)BR250克国产/进口
M-TEC琼脂/M-TEC Agar用于水中耐热大肠杆菌滤膜计数250克国产/进口
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文献和实验125和CD129暂缺;CD67和CD66b是重复的。 (2)凡CD中带有w的抗原或抗体发CDw108、CDw109尚需继续进行全面鉴定。 (3)有些CD抗原又可进一步划分为不同的成员,一般用小写英文字母表示,但情况有所不同:1)如CD1可分为CD1a、CD1b和CD1c,这三种不同分子是分别由三个不同的、高度同源的基因所编码;2)CD45至少可分为CD45R、CD45RA、CD45RB和CD45RO,它们是同一基因的不同异型(isoform
BSMV 基因组的三个线性质粒(用 MluI 消化 pBSMVa,用 Spe I 消化 pBSMVβ,用 BssH Ⅱ 消化含有与目的基因同源的片段的 pBSMVγb ) 。 2.3 实时定量 PCR ( 1 ) 使用 TRIzol 试剂( Invitrogen Life Technology) 提取叶片或其他组织材料的总 RNA。遵守 RNA 提取常规规范,避免核糖核酸酶污染( 见注3 ) 。 ( 2 ) 取 10 μg 总 RNA 进行反转录。 ( 3 ) 加入
,但CD110~CD114,CD118、CD123、CD125和CD129暂缺;CD67和CD66b是重复的。 (2)凡CD中带有w的抗原或抗体发CDw108、CDw109尚需继续进行全面鉴定。 (3)有些CD抗原又可进一步划分为不同的成员,一般用小写英文字母表示,但情况有所不同:1)如CD1可分为CD1a、CD1b和CD1c,这三种不同分子是分别由三个不同的、高度同源的基因所编码;2)CD45至少可分为CD45R、CD45RA、CD45RB和CD45RO,它们是同一基因的不同
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