特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞爬片抗原修复液(1X)优惠的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞爬片抗原修复液(1X)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:细胞爬片抗原修复液(1X)优惠
英文名:Antigen Retrieval Solution,1×(for IHC)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100mL|500mL
编号:QN1256
细胞爬片抗原修复液是一种特别适合用于细胞爬片的快速抗原修复液,只需室温孵育 5 分钟即可完成对细胞爬片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
使用说明:
1、细胞爬片固定后用 PBS 洗涤 3 次,每次 5min。
2、加入抗原修复液使其覆盖住细胞爬片,室温孵育 5min。
3、PBS 洗涤细胞爬片,重复 3 次,每次 5min。充分洗涤残留的 SDS,以免造成抗体失去活性。
4、封闭液封闭细胞爬片。
5、随后即可进行一抗孵育等后续的免疫染色步骤。
储存条件:室温 1年
我公司的细胞爬片抗原修复液(1X)优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·金担子素A(AbA)
编号:QN0001
英文名称:Aureobasidin A;AbA
规格:1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1~0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性,干扰鞘脂合成,从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因,以及构巢曲霉的AURA基因,两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性,如AUR1-C基因。
分子式:C60H92N8O11
分子量:1100
纯度:≥95%
熔点:155-157℃
储存条件:冰袋运输,4℃保存
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液,浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。
操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。
【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟,用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000~10000 rpm离心,用1~10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子,和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。
细胞爬片抗原修复液(1X)优惠关键词:细胞爬片抗原修复液,1X,细胞爬片抗原修复液(1X),QN1256,Antigen Retrieval Solution,1×(for IHC)
·昆布多糖
编号:QN0169
英文名称:Laminarin
规格:100mg
本品是指昆布中的大分子多糖物质。它主要存在于昆布中。昆布多糖,与一般的多糖类物质不同,它的分子链末端,含有硫*(代"酸")基。硫*(代"酸")基与多糖通过酯键相连。昆布多糖具有很好的生物学活性,主要原因在于末端含有天然硫*(代"酸")基。
别名:海带多糖
CAS号:9008-22-4
储存条件:室温干燥保存
性状:浅黄色粉末
·a-糜蛋白酶
编号:QN0502
英文名称:α-Chymotrypsin
规格:1g
本酶是蛋白水解酶类,有分解肽键作用。
别名:胰凝乳蛋白酶
CAS号:9004-07-3
分子量:约25kDa
储存条件:2~8℃
酶活:1200u/mg
性状:白色或类白色结晶性粉末
·10×MOPS缓冲液
编号:QN1002
英文名称:10×MOPS buffer
规格:100mL|500mL
MOPS属于生物缓冲剂,经常用于配制RNA 电泳缓冲液。主要由MOPS、乙酸*、EDTA 组成,经RNase free 处理,主要用于RNA 电泳。
别名:3-(N-吗啉基)丙磺酸
CAS:1132-61-2
分子式:C7H15NO4S
分子量:209.26
储存条件:RT
·非变性蛋白预制胶(10%)
编号:QN1277
英文名称:10×MOPS buffer
规格:10块
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好,使用者拿来即可上样进行电泳,减去了用户自配凝胶的麻烦,节约了大量的时间。
本预制胶默认送buffer
本预制胶具有如下特点:
★ 特制凝胶和缓冲液配方,分辨率高,条带清晰,电泳效果极佳
★ 保存期长,4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松,无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD,天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短,在150V电压下, 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低,电泳效果更好。
本预制胶参数:
★ 胶板尺寸:10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸:8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度:10%
★ 分离范围:200-6.5KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量:35ul
★ 应用:Western blot
储存条件:4℃,有效期18个月
细胞爬片抗原修复液(1X)优惠关键词:细胞爬片抗原修复液,1X,细胞爬片抗原修复液(1X),QN1256,Antigen Retrieval Solution,1×(for IHC)
·EB染色剂
编号:QN1023
英文名称:Ethidium bromide
规格:100mg|1g
EB是一种高灵敏度的荧光染色剂,常用于观察PAGE或琼脂糖凝胶中的核酸,合成DNA及RNA的抑制剂及诱变剂,分离和测定核酸结构。
CAS号:1239-45-8
分子式:C21H20BrN3
分子量:394
纯度(无水):>98.0%
熔点:260~262℃
性状:深红色结晶或粉末
溶解性:溶于水(10mg/ml),磁力搅拌数小时以确保其完全溶解,然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中.
储存条件:常温
·吲哚
编号:QN0234
英文名称:1H-Indole
规格:10g
本品吲哚用于生化实验,灰白色至类白色粉末,有恶臭气。高度稀释后有微弱的茉莉的花香。
别名:1H-吲哚;*并吡*(代"咯");氮茚
CAS号:120-72-9
分子式:C8H7N
分子量:117.14788
储存条件:常温干燥
性状:灰白色至类白色粉末
溶解性:露置空气中或见光颜色即变为红色,溶于热水、热醇、醚、*和石油醚。
·葡聚糖T-70
编号:QN0150
英文名称:Dextran T- 70
规格:10g
分子量:70000
储存条件:RT
·水合茚三酮
编号:QN0782
英文名称:Ninhydrin hydrate
规格:5g
本品常用作测定蛋白质、*基酸和蛋白胨的试剂及色谱分析试剂
别名:*并环丙三酮
CAS号:485-47-2
分子式:C9H6O4
分子量:178.14
性状:淡黄色结晶性粉末,带1分子结晶水
储存条件:RT
·组胺
编号:QN0614
英文名称:Histamine
规格:1g
CAS号:51-45-6
分子式:C5H9N3
分子量:111.15
储存条件:-20℃
·SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(FITC)
编号:QN1221
英文名称:SABC(Mouse/Rabbit IgG)-FITC Kit
规格:100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠或者兔IgG来源的免疫组化实验,FITC荧光检测。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。
试剂盒组分:
封闭液(5% BSA)———————————10ml
Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液——————100ul
SABC-FITC浓缩液-——————————100ul
稀释液———————————————30ml
抗荧光衰减封片剂——————————10ml
操作步骤:以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 可选步聚:
a、热修复抗原,将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃10分钟,PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步,直接进入下一步。
3. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5. 根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液,混匀即成工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠/兔IgG工作液,20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。
6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液,混匀即成SABC-FITC工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液,20-37℃孵育30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。
7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
对于细胞爬片,固定后,PBS漂洗两次,再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20分钟, PBS漂洗两次,接上述第3步。
对于冰冻切片,固定后,PBS漂洗两次,再接上述第2步。
注意事项:
如果背景过高,在SABC反应之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后封片观察。
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购细胞爬片抗原修复液(1X)优惠。