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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
PSGL-1 ELISA Kit
- 库存:
30
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)elisa检测试剂盒图片 |
| 英文名称 | PSGL-1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)elisa检测试剂盒图片间接法简单操作步骤:
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)elisa检测试剂盒图片实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)elisa检测试剂盒图片技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
TRIS-HCl Tris盐酸500g瓶
Boric Acid 硼酸5kg瓶
DiI高酸盐100 mg支
Coomassie brilliant blue R250 考马斯亮蓝R25010g瓶
Pepsin 1:10000 胃蛋白酶1:1000025g瓶
Thymidine 胸腺嘧啶核苷1g瓶
2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)5×1ml瓶
anti-HA Tag Rabbit Polyclonal antibody100ul瓶
小鼠IgG干粉10mg支
5×考马斯亮蓝G-250(蛋白定量用)100ml瓶
细胞洗涤液500ml瓶
Wedelolactone 蟛蜞菊内酯524-12-920mg
Parthenolide 小白菊内酯20554-84-120mg
P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)elisa检测试剂盒图片 白介素2受体β(IL2Rβ)重组蛋白英文名称:Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)
胱天蛋白酶7(CASP7)重组蛋白英文名称:Recombinant Caspase 7 (CASP7)
葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)重组蛋白英文名称:Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)
血管内皮生长因子C(VEGFC)重组蛋白英文名称:Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)
Daudi(人淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
A-427(人肺细胞)5×106cells/瓶×2
R 1610(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
人子宫颈表皮细胞英文名称:ME-180
大鼠肝细胞英文名称:CBRH-7919
山梨醇麦康凯琼脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate10块国产/进口
聚山梨酯80培养基(需氧、厌氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria)油剂药品的无菌试验250克国产/进口
TBX培养基/TBX Agar/Tryptone Bile X-glucuronide Agar检测大肠菌群,大肠菌群培养24小时,显兰色1升国产/进口
3% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口
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文献和实验E- 选择素 (CD62E) E-选择素又称内皮细胞白细胞黏附分子-I(ELAM-1),胞膜外区由1个C型凝集素样结构域、1个EGF样结构域和6个CCP组成,表达于炎症部位的内皮细胞。E-选择素通过其C型凝集素结构域同白细胞糖脂和糖蛋白上的唾液酸化路易糖(sLe),以及唾液酸化的Lewis和相关的岩藻糖基化的N-乙酰乳糖胺结合。 E -选择素另一种糖蛋白配体是表达于髓样细胞的ESL-1蛋白(E-selectinligan&l
领域奠基之作:Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
人员探究了 sialic acid binding-immunoglobulin lectin-type(Siglec)受体家族是否能结合细胞表面 glycoRNA,使用可溶性 Siglec-FC 试剂,通过流式细胞术检测其与细胞结合。发现 12 种试剂中 9 种可以与 HeLa 细胞结合,其中 Siglec-11 与 Siglec-14 的结合对 RNase A 处理敏感,这些数据支持了细胞表面 glycoRNA 是 Siglec 受体的直接配体。 图片来源:Cell 研究结论
的。 可溶型P-选择素在血浆中水平为0.1-1ug/m1。P-选择素分子通过N端C型凝集素结构域同与唾液酸化的路易糖(sLe,CDl5s)相关的阴离子寡糖序列有低亲和力的结合,还可与肝素硫酸盐和硫苷脂结合。中性粒细胞上P-选择素的配体是黏蛋白样细胞表面糖蛋白CDl62(PSGL-1)。P-选择素介导中性粒细胞在活化内皮细胞上的滚动,尤其在炎症过程的早期(数分钟)甚为重要,在炎症晚期同其他选择素分子协同发挥作用。 P-选择素还参与血小板和某些T细胞亚群的沿血管壁的滚动的过程。活化血小板可贴附
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