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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
916
- 英文名:
ROX Reference Dye
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应ROX参比染料特价促销,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:ROX参比染料特价促销
编号:QN0932
英文名:ROX Reference Dye
规格:50μl|200μl
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
不同仪器所需ROX Reference Dye浓度不同。我公司提供ROX Reference Dye储存液,浓度为25µmol/L,使用终浓度根据不同仪器为50nmol/L 或500nmol/L,用户可以根据仪器的推荐浓度添加。为使每个反应精确加入0.1µL,推荐使用前将ROX用水稀释10倍,并使用1µL稀释后的溶液。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
想要了解更多关于ROX参比染料特价促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·中性蛋白酶 6万u/g
编号:QN0453
英文名称:Dispase
规格:100g
本品系采用枯草芽孢杆菌经特殊发酵提炼而成。本品对蛋白质有极强的分解能力,能将大分子蛋白水解为低分子的产物及*基酸。产品保存应置于阴凉干燥处,防止受潮变质。
CAS号:9068-59-1
储存条件:RT
纯度:≥99.0%
酶活:60000u/g
最适温度:40℃
最适pH:7
性状:黄褐色或褐色粉末
酶活定义:1g固体酶粉,在40℃,pH=7.5条件下,1min水解酪素产生1µg酪*酸为一个酶活力单位。
使用方法:本品用水溶解,充分混匀。不溶物不影响产品活性,可以离心去掉沉淀取上清用。
·高纯卵清蛋白
编号:QN0331
英文名称:Albumin Egg
规格:1g
本品仅用于用于科研试验,如琼脂糖凝胶电泳。
别名:卵清蛋白(高纯)
CAS号:9006-59-1
纯度:≥90%
·胰蛋白酶(1:250)
编号:QN0460
英文名称:Trypsin
规格:25g|100g
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。
别名:结晶胰蛋白酶;胰蛋白酵素;胰酶
CAS号:9002-07-7
储存条件:2~8℃
酶活:250.N.F.U/mg
性状:白色或类白色粉末
·酵母聚糖A(源自酿酒酵母)
编号:QN0142
英文名称:Zymosan A
规格:25mg
别名:酵母聚糖;酵母多聚糖A
CAS号:58856-93-2
储存条件:2~8℃
ROX参比染料特价促销关键词:QN0932,ROX Reference Dye,ROX参比染料
73-24-5 腺嘌呤 Adenine
十二烯基丁二酸酐 D-a-Aminoadipic acid 25377-73-5
β-甘油磷酸二*水合物 Potassium thiosulfate 819-83-0
标准蛋白质溶液(BSA,20mg/ml) 1ml
ARB12005 大鼠S100蛋白(S-100)定量分析 Rat soluble protein-100,s-100 ELISA KIT
DEAE葡聚糖 XOD
细胞膜蛋白提取试剂盒 Membrane protein extraction kit 50T|100T
BL0874 羊抗马IgG免疫血清
胞嘧啶 Oil red O 71-30-7
顺乌头酸 L-(+)-Lyxose 585-84-2
ARB13128 小鼠促黄体激素(LH)含量检测 Mouse luteotropic hormone,lh ELISA KIT
考马斯亮蓝快速染色液 500ml
ROX参比染料特价促销关键词:QN0932,ROX Reference Dye,ROX参比染料
·胶原蛋白II型
编号:QN0262
英文名称:Collagen TypeII
规格:2mg
CAS号:9007-34-5
·DiI标记乙酰化低密度脂蛋白
编号:QN0290
英文名称:DiI-Ac-LDL
规格:500μg
本品DiI-Ac-LDL是1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高*酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后,脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI(荧光探针)会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞)将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中(包括血管内壁细胞)区分出来是因为它的标记更亮一些。
标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记, 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被高效的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记(除了巨噬细胞)。百奥莱博公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。
实验步骤:
1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml;
2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时;
3. 去掉培养基;
4. 用无探针的缓冲液冲洗;
5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶(或者EDTA)进行分类。
6. 荧光显微镜:用标准罗丹明激发进行观察 (或者建议用波长激发:549nm、发射:565nm)。如果需要,用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙*(代"酮")进行固定,因为DiI溶于有机溶剂。(仅供科研使用)
注意事项:长时间的储存后可能会产生沉淀,这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定,实验时最好现用现配,采用新鲜配置工作液。
储存条件:2~8℃避光保存,请勿冷冻
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