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657
- 英文名:
Benzylhydroxylamine hydrochloride
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京O-苄基羟胺盐*(代"酸")盐厂家价格,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京O-苄基羟胺盐*(代"酸")盐厂家价格
品牌:百奥莱博
编号:QN0864
英文名:Benzylhydroxylamine hydrochloride
CAS号:2687-43-6
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编号:QN0122
规格:100mL|500mL
Bis-Tris胶专用缓冲液Tris-MOPS
储存条件:RT
·Pfu DNA 聚合酶
编号:QN0965
英文名称:Pfu DNA Polymerase
规格:500U|1000U|10KU
本公司生产的Pfu DNA Ploymerase是从克隆有Pyrococcusfuriosis DNA Ploymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白,其分子量为90kDa。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性,它能纠正DNA扩增过程中产生的错配,而传统的Taq酶却不能,其它耐热DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等虽具有校正功能,但Pfu酶是目前已发现的所有耐热DNA Polymerase中出错率最低的。Pfu酶无5’→3’核酸外切酶活性,PCR反应中的延伸速度一般为0.5-1kb/分钟,比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶热稳定性更好,95℃ 1小时仍保持90%以上的活性,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃而不影响其活性。Pfu酶的PCR产物为平末端,可加A处理再与T-载体连接或使用平末端克隆载体。一般用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和末端补平等。
Pfu来源:表达Pfu DNA聚合酶的大肠杆菌。
Pfu酶储存缓冲液:50mMTris-HCl,pH 8.2;0.1mM EDTA;1mM DTT;0.1% Nonidet P40;0.1% Tween 20;50% 甘油。
Pfu单位定义:在74℃条件下,30分钟内催化10 nmmoldNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需要的酶量为一个单位。
Pfu用途:1)常规PCR反应中的DNA高保真体外扩增;
2)基因定点突变和拼接。
Pfu注意事项:
1、 酶浓度:建议在50ml的体系中使用1.25个单位的Pfu DNA聚合酶,因为酶存在3’-5’外切酶活性,高浓度的酶可能会增加降解引物的可能性。最好在加完dNTP后再添加Pfu DNA聚合酶。并在有冰浴的条件下混合PCR反应中的各种成分。
2、延伸时间:Pfu DNA聚合酶的延伸速率低于Taq DNA聚合酶,大约为一分钟600个碱基(Taq DNA聚合酶大约为一分钟2000个碱基),因此建议扩增1Kb的DNA用两分钟的延伸时间。对于大多数的反应而言,25~35个扩增循环就足够了。
Pfu保存:-20℃保存至少一年。
别名:Pfu DNA 聚合酶
英文名称:Pfu DNA Polymerase
储存条件:-20
性状:液体
北京O-苄基羟胺盐*(代"酸")盐厂家价格关键词:Benzylhydroxylamine hydrochloride,QN0864,O-苄基羟胺盐*(代"酸")盐
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文献和实验质疑|NEJM 疑似误用「尿结晶」图片,医学顶刊也犯低级错误?!
的典型外观,而是磺胺嘧啶结晶(sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史,该患者并未接受过磺胺嘧啶药物!医学四大神刊之一 NEJM,2020 年的影响因子高达 74.699,难道也会出错吗?简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢?我们搜集了如下内容分享给大家:一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分,经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N
在 5.6 ~ 5.8 的范围,所以不需外加酸即可生成亚硝酸,其反应为 亚硝酸很不稳定,即使在常温下也可分解产生 NO : 3HNO 2 = HNO 3 + 2NO + H2 2 O NO 会很快与肌红蛋白( Mb )反应生成鲜艳的、亮红色的亚硝基肌红蛋白: Mb + NO=MbNO 硝酸是氧化剂,它能把 NO 氧化,因而抑制了亚硝基肌红蛋白的生成。同时也使部分肌红蛋白被氧化成高铁肌红蛋白。因此,在使用硝酸盐和亚硝酸盐
pH8.0PBS、1%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯(25ml)搅拌器、无菌吸管,无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500ml)透析袋等。(2)方法及步骤①抗体准备 用o~4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30~40mg/ml,置入25ml烧杯内,放于冰槽中。②荧光色素准备 按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0.01rug计算,称取所需的荧光素,用3%碳酸钠水溶液溶解。③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合,充分搅匀,在o~4~C冰箱中结合(最好在磁力搅拌机上持续搅拌)18~24h。④透析
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