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- 百奥莱博
- SY0006-GYK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 库存：
492
- 英文名：
RNase A (100 mg/ml)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京核糖核酸酶A(100mg/ml)多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京核糖核酸酶A(100mg/ml)多少钱，产品信息：
类别：DNA纯化
英文名：RNase A (100 mg/ml)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 核糖核酸酶A(100mg/ml) | SY0006 | 1ml |
规格：1ml
英文名：RNase A (100 mg/ml)
品牌：百奥莱博
编号：SY0006
产地：国产|进口
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。
RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度（≥0.3M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
本品以溶液形式提供，浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml，因应用类型的不同而异。
北京核糖核酸酶A(100mg/ml)多少钱专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：核糖核酸酶A(100mg/ml),RNase A (100 mg/ml),SY0006
核糖核酸酶A(100mg/ml)等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
北京核糖核酸酶A(100mg/ml)多少钱正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0038 | 核酸扩增(PCR) | 热启动高保真酶 |
| SY0478 | 细胞凋亡与增殖 | AnnexinV-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 |
| SY0145 | 报告基因检测 | STAT6-Luc报告基因质粒 |
| SY0435 | 蛋白质研究 | Anti-His标签亲和纯化凝胶 |
| SY0190 | 报告基因检测 | Oct4-GFP报告基因质粒 |
| SY0760 | 免疫检测 | DAB显色试剂盒黄色(IHC) |
| SY0510 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞增殖示踪荧光探针 |
| SY0612 | 其他细胞生物学试剂 | 重组人IFN-α2a |
| SY0337 | 蛋白质研究 | 过硫*(代"酸")铵 |
| SY0660 | 一抗 | 小鼠抗GFP-tag单克隆抗体 |
| SY0463 | 蛋白质研究 | 多聚D-赖*酸(分子量15万～30万) |
| SY0184 | 报告基因检测 | C/EBPα-GFP报告基因质粒 |
| SY0534 | 细胞分离液 | 细胞消化液 |
| SY0763 | 免疫检测 | 柠檬酸*抗原修复液(50×) |
| SY0489 | 细胞凋亡与增殖 | JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 |
| SY0620 | 培养基配套试剂 | 3-吲哚乙酸 |
| SY0394 | 蛋白质研究 | His标签蛋白纯化预装柱 |
| SY0017 | 克隆与表达 | JM109化学感受态细胞 |
| SY0673 | 二抗 | Alexa Fluor 594标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0204 | 报告基因检测 | AFP1-GFP报告基因质粒 |
| SY0398 | 蛋白质研究 | 巯基蛋白琼脂糖偶联树脂 |
| SY0028 | 核酸扩增(PCR) | 2×PCR Plus Master Mix(含染料) |
| SY0711 | 二抗 | Cy3标记兔抗山羊IgG(H+L) |
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文献和实验2 溶于双蒸水，定容至1000ml）和1份B液（3.04g Na2 HPO4 ?12H2 O，1.2g KH2 PO4 ，20g葡萄糖，溶于双蒸水，定容至1000m）与18份双蒸水混合，调节pH至7.2~7.4，高压灭菌后，于4℃保存备用。 （2） 0.5%胰蛋白酶，HBSS溶解后分装，于-20℃保存。 （3） 200mg/ml核糖核酸酶，HBSS溶解后分装，于-20℃保存。 【操作步骤】 （1） 于4℃离心收集细胞并重新悬浮于0.2ml HBSS中， 使其浓度位106 /ml；
核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针，杂交
器 + 0.5%的Triton X-100在室温下5分钟；CSK缓冲液 3分钟，在室温下洗涤；用PBS洗两次，在室温下3分钟。 5. RNaseA处理 对RNase A处理的Triton X-100通透细胞（RNA酶浓度，时间和温度），滴定实验，以确定最佳条件，用RNA酶A罗氏。显然的条件来进行调整，这不仅取决于的RNA酶，但也以被处理的细胞类型。在PBS中加入1 mg/ml 的RNA酶A，在室温下进行10分钟；用PBS洗两次，在室温下3分钟；在PBS中的2%多聚甲醛固定15分钟，在室温；然后进行染色。特异
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