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- 百奥莱博
- SNM378-HDI
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
625
- 英文名：
Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (reduction, 2 ×)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
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名称：Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原，2×)报价
编号：SNM378
规格：5ml
品牌：百奥莱博
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Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(还原，2×)报价关键词：Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer (reduction, 2 ×),SNM378,还原，2×,百奥莱博
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文献和实验buffer：诱导前加30µl , 诱导后加50µl； f）沸水浴10min，煮完后以15000转离心10min，取上清液走电泳； g）对照菌同样操作； h）样品及mark和loading buffer都各取15µl点样，点样顺序按；对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后，一起走电泳的两组间点mark，最右边的泳道点loading buffer，走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去，擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
（1）还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT(或Beta巯基乙醇)后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处理，样品稀释适当浓度，加入上样Buffer，离心，沸水煮5min，再离心加样。 （2）带有烷基化作用的还原SDS处理：碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的并经久牢固的保护SH基团，得到较窄的谱带;另碘乙酸胺可捕集过量的DTT，而防止银染时的纹理现象。100μl样品缓冲液中10μl 20%的碘
TRICINE GELS Protocol (For Low MW proteins (
% Acrylamide solution 19:1 (Acrylamide 19 / Methylene bis Acrylamide 1) for short peptides. Keep 4°C. 3) Glycerol 70% 4) Cathode buffer 10X (upper buffer): 1M Tris + 1M Tricine + 1% SDS pH 8.25. Keep RT. (Prepare: 24.2gr Tris + 35.84gr Tricine + 2gr
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