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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
305
- 靶点:
Bax
- 级别:
单克隆抗体
- 目录编号:
YT150
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
anti-Bax antibody
- 抗体名:
Bax单克隆抗体抗体
- 宿主:
小鼠
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 免疫原:
人工合成的Bax氨基端的一段多肽
- 形态:
液体
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖YT150型Bax抗体折扣价在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:YT150型Bax抗体折扣价
编号:YT150
规格:>20次
品牌:百奥莱博
英文名:anti-Bax antibody
本抗体是以人工合成的Bax*基端(Amino-terminal)的一段多肽为抗原制备而成的抗Bax小鼠单克隆抗体,是应用最广的Bax抗体,抗体类型为Mouse IgG1。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本Bax抗体可以检测内源性水平的Bax,未发现和其它Bcl-2家族蛋白有交叉反应。
Bax是一种促凋亡蛋白,上调Bax蛋白水平可以促进细胞凋亡。在通过线粒体应激诱导的细胞凋亡中Bax起关键作用。Bax可以形成寡聚体,然后从细胞浆中转移到线粒体膜上;通过和线粒体膜上的一些pore proteins相互作用,增强线粒体的通透性
(permeability);最后导致细胞色素c释放(cytochrome c release)、caspase-9激活以及后续的其它caspase激活和最终的细胞凋亡。Bax可以和Bcl-2形成多聚体,来调节线粒体膜的通透性,最终调节细胞的凋亡或存活。
组份:
Bax抗体————500μl
Western一抗稀释液————20ml
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
宿主:小鼠
免疫原:人工合成的Bax*基端的一段多肽
抗体识别位点:Bax N-terminal
Bax分子量:~21kD
克隆性:单克隆抗体
应用:WB,IP,IC, IF,ELISA
推荐稀释比例:WB(1:500-1000), IP(1:50), IC(1:500), IF(1:500), ELISA(1:500-5000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
除YT150型Bax抗体折扣价外,我公司正在打折促销以下产品:
·蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)
编号:YT037
英文名称:BCA Protein Assay Kit
规格:5000次|500次|200次
本试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成,实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。
本试剂盒灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl。在50-2000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇(DTT)低于1mM,β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
试剂盒组份:
BCA试剂 A——————500ml×2
BCA试剂 B——————30ml
蛋白标准(BSA)————30ml×2
蛋白标准配制液 ———5ml
注意事项:
1. 需酶标仪一台,测定波长为540-595nm之间,562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但测定时,需根据比色皿的最小检测体积,适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积,样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM,不兼容EGTA。不适用BCA法时,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
储存条件:室温。
YT150型Bax抗体折扣价关键词:人工合成的Bax*基端的一段多肽抗体,Bax抗体,小鼠抗人工合成的Bax*基端的一段多肽,YT150
PY02-430 TAT肉汤基础 250克
BTN90506 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit
苄基三乙基*化铵 Hydroxy propyl methyl cellulose 56-37-1
ARB13055 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测 Mouse transforming growth factorβ2,tgfβ2 ELISA KIT
Walpole乙酸缓冲液(0.2mol/L,pH2.696-6.518) 500ml
69-52-3 *苄青霉素 Ampicillin
BTN130651 DNA促旋酶(E.coli) DNA Gyrase(E.coli)
ARB11305 人促甲状腺素(TSH)elisa测定使用说明书 Human thyroid stimulating hormone,tsh ELISA KIT
NF-238 兔抗鼠IgG血清
PY02-089 普通肉汤 250克
ARB12355 大鼠环孢素A(CsA)ELISA检测服务 Rat cyclosporine a,csa ELISA KIT
L-*甘*酸乙酯盐*(代"酸")盐 α-Hydroxyisobutyric acid
ARB12392 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)含量测试 Rat monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,mcp-1/mcaf ELISA KIT
ARB10610 人血红蛋白(Hb)酶标法分析
ARB13272 小鼠碱性磷酸酶(ALP)检测服务 Mouse alkaline phosphatase,alp ELISA KIT
PY02-210 胰-亚硫*(代"酸")盐-环丝*酸琼脂基础 250克
YT150型Bax抗体折扣价关键词:人工合成的Bax*基端的一段多肽抗体,Bax抗体,小鼠抗人工合成的Bax*基端的一段多肽,YT150
·C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)
编号:YT208
英文名称:C/EBP Probe For EMSA(1.75μM)
规格:60μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的C/EBP consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的C/EBP结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行30-60个冷竞争反应。
C/EBP consensus oligo的序列如下:
5"-TGC AGA TTG CGC AAT CTG CA-3"
3"-ACG TCT AAC GCG TTA GAC GT-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司是一抗产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购YT150型Bax抗体折扣价。
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文献和实验L? Protein A—只与 Fc 区域结合 Protein G—结合 Fc 区域和部分轻链 Protein A/G—重组蛋白,兼具 Protein A 和 Protein G 的结合位点 Protein L—结合仅限于那些含有 κ 轻链的抗体 省事且通用可选择 Protein A/G,也可根据结合力表格进行选择,详见资源信息部分 3、基质—琼脂糖还是磁珠? 琼脂糖 磁珠 优点 简单易用,无需辅助设备 操作简单 孔径大,直径大(50-150
蛋白 [ 蛋白质 -3 ( P3 ) ] 形成的融合蛋白在 M13 噬菌体表面以低拷贝方式展示,这需要在野生型(wt) P8 和 P3 辅助噬菌体帮助的条件下进行 [5] 。由于融合蛋白的展示水平随蛋白质序列和长度的不同而不同,多价蛋白与 P8 融合进行展示难以实现 [6] 。例如,如果 P8 的每一个拷贝都与展示多肽形成融合蛋白(噬菌体系统,而不是噬菌粒系统),融合多肽长度超过6 个氨基酸残基,噬菌体一般就会不稳定 [7] 。即使在噬菌粒系统中,蛋白质展示也高度依赖于蛋白质的大小和性质 [8]。尽管用
1 培养基换液,细胞将重新聚合成EB。 6、培养 24h 后,将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中,加入 Step2 培养基,培养 36h。 7、将细胞用 Step3 培养基换液,培养 48h。 8、将细胞用 Step4 培养基换液,培养 42h。 中肾管(Wolffian duct, WD)前体细胞成熟 9、将上清吸出,加入 0.25% 胰酶/EDTA 至没过细胞,37℃ 消化 6min 解离细胞球。 10、血清封闭后,加入含有 CXCR4/KIT 抗体的稀释液(含 1×HBSS
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