磷酸化Histone H3(Ser10位点)抗体厂家价格

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名称：磷酸化Histone H3(Ser10位点)抗体厂家价格
英文名：anti-Phospho-Histone H3(Ser10) antibody
规格：>20次
编号：YT802
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的含磷酸化Ser10的人Histone H3一段多肽(aa7-20)作为抗原制备而成的小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-Histone H3(Ser10)抗体识别Ser10被磷酸化的Histone H3，不识别其它位点磷酸化的组蛋白。

组蛋白histone H2A，H2B，H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米，但染色质的总长度仅为9厘米，而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core histone)histone H2A，H2B，H3和H4外，还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点，从而使DNA的位置被锁定，有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp，核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。



组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构，从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常，histone H2B的Lys5，Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9，Lys14，Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10，Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守，可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase)，在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白，哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated)，和基因转录调控和染色体装配密切相关。Histone H3的Lys4二或三甲基化和很多基因的转录激活相关。Histone H3的Lys4二甲基化和三甲基化和基因的转录激活密切相关。尽管Lys4二甲基化的histone H3也在非转录激活区被检测到，Lys4二甲基化和三甲基化的histone H3在异染色质中是检测不到的。Histone H3的Lys9单甲基化和二甲基化和基因沉默和异染色质装配有关，而Lys9三甲基化的Histone H3在异染色质的pericentric domain区域富集。

Histone H3在其*基端有一个较长的N terminal tail，在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H3是各种histone中修饰程度最高的，在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H3A1、H3A2和H3A3。人的hitone H3由近15个基因分别单独编码。Histone H3 Ser10的磷酸化是有丝分裂起始的关键事件，常被用作细胞是否处于有丝分裂的marker。Aurora-A和Aurora-B可以在体外或体内磷酸化histone H3的Ser10。Histone H3 Ser10的磷酸化还和一些立早期基因如c-jun、c-fos和c-myc的诱导有关。PKA、Rsk-2和Msk-1都和histone H3的磷酸化密切相关。

产品组份：
Phospho-Histone H3(Ser10)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：经过适当修饰的人工合成的含磷酸化Ser10的人Histone H3一段多肽(aa7-20)
克隆性：单克隆
宿主：小鼠
用途：WB,IF,IHC
交叉反应性：人，c线虫
同种型：IgG
Histone H3分子量：～17kD
推荐稀释比例：WB(1:1000-5000),IF(1:500),IHC(1:500)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

更多有关磷酸化Histone H3(Ser10位点)抗体厂家价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒(荧光法)
编号：YT288
英文名称：Nitric Oxide Synthase Assay Kit
规格：100次
本试剂盒可以检测活细胞内总的一氧化*(代"氮")合成酶的活性。如果和特异性的一氧化*(代"氮")合成酶抑制剂配合使用，也可以检测不同类型的一氧化*(代"氮")合成酶的活性。

本试剂盒提供了一种在生理条件下通过荧光检测活细胞内一氧化*(代"氮")合成酶活性的方法，不需要使用传统方法所需的放射性同位素。本试剂盒采用了可以穿透细胞膜的最新一代一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2",7"-difluorescein, diacetate)，在提供充足的底物的条件下检测细胞内的一氧化*(代"氮")合成酶可以催化产生的一氧化*(代"氮")量，从而检测出一氧化*(代"氮")合成酶的活性。详细的检测原理参考图1。采用一些一氧化*(代"氮")合成酶的抑制剂则可以测定出特定类型的一氧化*(代"氮")合成酶的活性。例如，采用iNOS抑制剂，未加iNOS抑制剂测定出来的酶活力减去加了iNOS抑制剂测定出来的酶活力就是iNOS的酶活力。





本试剂盒是目前为止世界上最先进的一种一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒。和Calbiochem等多年前就开始提供的一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒相比无需使用同位素，和Sigma等最近推出的基于荧光的一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒相比采用了最新一代的荧光探针，灵敏度更高，特异性更好。本试剂盒的缺点是和其它荧光法一氧化*(代"氮")合成酶检测试剂盒一样，仅能提供一氧化*(代"氮")合成酶的相对活性。

本试剂盒和检测细胞内一氧化*(代"氮")水平的不同之处在于提供了充足的底物L-Arginine和一些可以穿透细胞膜的反应辅助因子，确保一氧化*(代"氮")合成酶的催化的一氧化*(代"氮")合成不会受底物的量或辅助因子的量的限制，从而可以测定出细胞内一氧化*(代"氮")合成酶活力。

本试剂盒最适合用于贴壁的细胞或组织的一氧化*(代"氮")合成酶的检测，对悬浮细胞也可以进行检测。

试剂盒组份：
NOS检测缓冲液(2X)————15ml
精*酸溶液————————600μl
NADPH——————————2.3mg
DAF-FM DA(5mM)——————20μl

注意事项：
1. RPMI 1640等含有较高浓度硝酸盐的培养液容易对本试剂盒的检测产生干扰，请尽量避免。
2. 由于检测过程中有还原反应，凡是影响还原反应的氧化或还原试剂要注意避免，例如常用的还原剂DTT和巯基乙醇。
3. DAF-FM DA在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃避光，有效期6个月。


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51707-55-2 噻*隆 Thidiazuron (TDZ)
3-吲哚丙*(代"酸")* Zirconium hydroxide
PY01-100  海藻酸*  500克  
RIPA裂解液(蛋白裂解液)   50ml|100ml
BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
BL0958 胶体金标记兔抗豚鼠Ig抗体
蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free)   1片|10片|20片
ARB10091 人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)检测服务 Human c-type lectin domain family 4 member e,clec4e ELISA KIT
ARB10835 人抗纺锤体抗体(MSA)ELISA代测服务 Human mitotic spindle appaRatus antibody,msa ELISA KIT
ARB11371 人前列腺素E2(PGE2)含量测试 Human prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
ARB12080 大鼠内毒素(ET)尿液中含量检测 Rat endotoxin,et ELISA KIT
Triton-SDS细胞裂解液   100ml
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·β-Catenin/TCF凝胶迁移突变探针(10μM)
编号：YT217
英文名称：β-Catenin/TCF Mutation Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的β-Catenin/TCF consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－β-Catenin/TCF的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。 一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

β-Catenin/TCF consensus oligo的序列如下：
5"-CCC TTT GAT CTT ACC-3"
3"-GGG AAA CTA GAA TGG-5"

EMSA突变探针－β-Catenin/TCF中β-Catenin/TCF的公认的结合位点发生了突变，从而使β-Catenin/TCF无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和β-Catenin/TCF的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和β-Catenin/TCF的结合的条带不会被抑制。参考下图。


一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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