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576
- 英文名:
Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)折扣价
英文名:Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
编号:ALH207
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100次|500次
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解植物组织,释放的DNA无需纯化便可以作为模板,用高度耐抑制物的2×Direct PCR Mix扩增,扩增产物可直接上样电泳。适用于简单非多糖、多酚植物。操作简单,高通量筛选;一般扩增大小<2kb。
试剂盒组分(100次):
Stock A——————————0.5ml
Stock B——————————1ml
Buffer N-—————————5ml
2 × Direct PCR Mix————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml
注意事项:
1. 如果扩增条带较弱,可以适当增加减少模板加入量,裂解混合物模板一般可以在0.5μl-2μl内调节,但是注意一般不能超过4μl,加入太多,反而抑制PCR反应。
2. 如果样品多酚多糖较多,扩增效果不理想,可在20 μl PCR反应体系加入2μl 10%PVP40改善效果。
3. 如果非特异扩增较多,可调整退火温度,或者适当增减模板用量。
4. 各溶液使用完毕后,应该立刻盖紧盖子,以免PH改变影响质量。
储存条件:-20℃。
本品别名:植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)|植物免DNA提取直接PCR试剂盒
植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)折扣价关键词:无需提取DNA,植物直接PCR试剂盒,植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA),植物免DNA提取直接PCR试剂盒
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BTN130823 多点突变试剂盒 Multipoints Mutagenesis Kit
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·细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA)
编号:ALH158
英文名称:Cells/Tissue Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
规格:20次|50次
本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder,通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder,最大限度的减少了基因组DNA对凋亡DNA ladder的观察干扰,因此显著的提高了检测敏感度,反应可在微量离心管进行,2.5小时完成,快速方便;无需有机抽提,检测灵敏度极高,可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5~10×10^5 个,但投入的细胞量可在1×10^5~5×10^6之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1~2×10^4个凋亡细胞。多于2×10^4个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比,整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差往往造成难以准确取材,可能显著影响实验结果。但只要组织确实发生凋亡,有经验的用户也可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder
试剂盒组份(50次):
Extraction buffer ———10ml
10%SDS—————————1ml
Enzyme A————————1ml
Enzyme B————————1ml
Precipitant ——————7ml
为保持活性方便运输,Enzyme B 客户收到时为冻干粉,收到后加500μl 灭菌水(25 次)或者1ml 灭菌水(50次)溶解后-20℃保存。Enzyme A 和Enzyme B 为酶溶液,应该避免反复冻融降低活性,如果要分多次使用,最好按照每次使用量分装后-20℃保存。
注意事项
1. *化乙锭染色过度将降低DNA条带检测灵敏度,可用水冲洗凝胶10~30分钟。如冲洗过头可再用*化乙锭复染。可用更灵敏的DNA染色剂SYBR Green。也可进行丙*(代"烯")酰胺DNA凝胶电泳和DNA银染。
2. 对细胞进行干预处理后,凋亡可能仅在某一时间点或某一干预强度下最为明显。需要进行预试验确定最佳干预时间或强度。此时也可用凋亡小体/hoeschst染色试剂盒(ALH160)快速染色凋亡小体观察。
3. 推荐起始细胞量为5~10×10^5 个,但投入的细胞量可在1×10^5~5×10^6之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1~2×10^4个凋亡细胞。多于2×10^4个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。六孔板的一个孔相当于一个35 mm培养皿长满后可得到1~10×10^5 个细胞,如果细胞凋亡发生率为10%,经过处理可得到约1~10×10^4个凋亡细胞,应该足以获得清晰的凋亡DNA ladder。反之如果不能从>3×10^6个细胞获得清晰的凋亡DNA ladder,表明其中凋亡细胞少于1%。此时增加细胞用量也难已奏效。
4. 从组织块提取凋亡DNA ladder。取10~20 mg组织块放入小玻璃匀浆器,加100~200μl Extraction buffer,上下手动匀浆15~20次。取出匀浆液,冰上5~10 min。振荡10秒。4500 rpm 10分钟收集上清液并转移到新1.5ml离心管,执行提取步骤3。另外一种方法是将30~50mg组织剪碎后在PBS里面匀浆,制成细胞悬液,离心收集细胞后接步骤2继续执行提取。
5. 采用高质量琼脂糖,使用宽度较小和厚度较窄的样品梳子,制作较薄的琼脂糖凝胶(厚度约2~4 mm);用较低的电压进行慢速电泳,将显著增加凋亡DNA条带检测灵敏度。电泳距离不要太长,否则将使小的凋亡DNA条带弥散而降低分辨率。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)折扣价。
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