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Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (with MCS)
660
北京百奥莱博科技有限公司
20次|80次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) 克隆与表达是高品质的克隆与表达,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称:平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) 克隆与表达
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (with MCS)
编号:ALH333
本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同,它依据拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA*(代"片")段的原理采用本公司独特的工艺制成。
试剂盒组份(20次):
TOPO-Blunt Vector(30ng/μl)————20μl
1000bp Control(40ng/μl)————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO 平末端克隆载体。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
本品别名:平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)|TOPO Blunt克隆试剂盒
更多有关平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) 克隆与表达的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·通用载体连接试剂盒
编号:ALH337
英文名称:One Step Seamless Cloning kit
规格:20次
本试剂盒不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用重叠片段重组的方法,采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接,可以30分钟内实现A末端或者平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。
试剂盒特点:
1. 30分钟可以将一个50bp-15kb PCR扩增片段(平末端、A末端均可)克隆插入任意载体的任意位置。
2.不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制,可以在任意位点进行克隆。
3.无缝克隆,插入点不会引入不需要的碱基序列。
4.不依赖于连接酶及磷酸酶,高效,准确,克隆阳性率可达95%以上。
储存条件:-20℃。
·核酸助沉剂
编号:ALH059
英文名称:Auxiliary precipitating nucleic acid reagent
规格:1ml|5ml
本品是一种分子生物学级Poly多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入5-10μl 本品即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量DNA的回收率达到95~98%,同时可选择性去除短引物(<22bp)片段和dNTP,用于沉淀回收标记探针,去除未标记dNTP。与生物源性的核酸沉淀助剂如糖原和tRNA相比,本品本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。本品已成为最常用的核酸助沉剂。
产品特点:
1.明显提高DNA或RNA沉淀的得率。
2.痕量DNA和RNA(20pg)回收达95~98%。
3.不影响酶切、连接、转录、PCR等反应。
4.不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。
使用方法:
1. 提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法:
①在1ml RNA 或者DNA 溶液中加入4-8 μl 本品,颠倒混匀。
②按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA 或者DNA,如加入3M PH5.2 醋酸钠溶液(沉淀RNA 时应该使用无RNA 酶处理的溶液)到终浓度0.3 摩尔(约1/10 体积),然后加入2 倍体积的无水乙醇,混匀后室温或者冰箱放置10-30 分钟,12000 转离心10 分钟,弃上清,70%乙醇漂洗一遍,去上清,晾干沉淀,将沉淀重新溶解于适量DEPC 处理水(RNA 沉淀)或者其它如TE 缓冲液中。
2. 提高DNA或RNA产率的使用方法:
每一毫升总RNA提取试剂或者DNA提取试剂加入4~8μl本品。
注意事项:
本品会增加RNA 或者DNA 的光密度值,因此测量光密度值的时候,为了消除本品影响,应该按照同样的实验过程做一个空白对照样品(使用同样的试剂和本品,但是不含有RNA 或者DNA 样品,将最后的本品沉淀溶解在和样品一样的溶解液中)。测量样品和空白对照在260和280nm 的光密度值。将样品的光密度值减去空白对照的光密度值,便可以得到实际的样品的光密度值。如果定量不需要很精确,也可以估测。
储存条件:室温,12个月
平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) 克隆与表达关键词:含多克隆位点,平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术),TOPO Blunt克隆试剂盒
3-(环己氨基)-1-丙磺酸钠盐 3,5-Diiodo-L-thyronine 105140-23-6
BL1067 蛋黄粉
对乙酰胺基苯磺酰氯 Acetamide 121-60-8
BL1049 鱼蛋白胨
羧苄青霉素钠 FMN-Na 4800-94-6
ARB12612 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)Elisa定量检测 Rat granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
ARB11205 人组织蛋白酶抗体(CAth Ab)elisa测定使用说明书 Human cathepsin antibodies,cath ab ELISA KIT
ARB14121 呕吐毒素(DON)ELISA检测服务
ARB12442 大鼠骨胶原交联(Cr)elisa检测说明书 Rat crosslaps,cr ELISA KIT
ARB13315 山羊白介素10(IL-10)代做ELISA实验 Goat interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
ARB10838 人抗软骨抗体(Anti-cArtIlAge-Ab)含量测试 Human anti-cartilage-antibody ELISA KIT
变色酸 Betaine 148-25-4
J0103 抗圆环病毒(PCV)蓝耳病病毒(PRRSV)血清
双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰*(代"氯") Nervonic acid 68641-49-6
PY04-022 噻孢霉素 1.25μg/支×10支 每支添加于100ml山梨醇麦康凯琼脂基础中,用于肠出血性大肠杆菌0157; H7的分离培养
67-97-0 维生素D3 (4000万IU/克)
D-果糖-1,6-二磷酸三钠 EGTA 38099-82-0
平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) 克隆与表达关键词:含多克隆位点,平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术),TOPO Blunt克隆试剂盒
·T Simple 载体连接试剂盒(不含多克隆位点)
编号:ALH347
英文名称:T Simple vector ligation Kit
规格:20次|60次
本试剂盒T Simple Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pBlueScript II SK(+)质粒改建而成,和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同,T Simple载体通过改造pBlueScript II SK(+),在原pBlueScript II SK(+)多克隆位点引入 Xcm I酶切后使其原多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率。同时它消除了pBlueScript II SK(+)载体上的多克隆酶切位点,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时,酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响,可以大大提高酶切效率,增加亚克隆成功率。此外,本公司载体连接体系还有背景低(蓝斑小于10%),重组率高(白斑中超过90%有插入片段),可快速连接等特点。本说明书末列出了T Simple 载体相关的技术资料,其全序列可参照pBlueScript II SK(+)序列,只是其多克隆酶切位点处序列稍有不同。
试剂盒组份:
T Simple Vector(30ng/μl)———————20μl
1000bp Control(30ng/μl)-——————5μl
10×PEG Enhancer-———————————50μl
10×Ligation Buffer-—————————40μl
2×Quick Ligation Buffer-———————100μl
T4 DNA ligase(5Uμl)—————————20μl
储存条件:-20℃。
·一步法荧光定量RT-PCR试剂盒
编号:ALH195
英文名称:One Step qRT-PCR Kit
规格:50μl×50次|50μl×100次
本试剂盒是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂,用本制品进行Real Time qRT-PCR 可在同一反应管内连续进行。反应过程中无需打开管盖添加试剂并可对扩增产物进行实时检测,避免了污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。非常适合于微量RNA 尤其是微量RNA病毒的检测。本试剂盒包括最适合Real Time PCR的突变改造M-MuLV H Minus逆转录酶、热启动HotMaster Taq DNA聚合酶和RNasin抑制剂mix、同时包含适用于逆转录和PCR扩增的优化独特反应体系。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性。同时该酶提高了耐热性,可以在42-50℃反转录,提高了复杂二级结构,GC含量丰富模板反转录效率。而采用优质热启动酶HotMaster Taq DNA Polymerase可以最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。本制品可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。
试剂盒组份(50次):
2 XqRT-PCR Mix (含Sybr Green I)-——————1.25ml
OneStep Enzyme Mix—————————————100μl
RNase free H2O———————————————1.5ml
适用范围:适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。
注意事项:
1. 当同时需要进行数次Real Time One Step qRT-PCR反应时,应先配制各种试剂的混合液(Master Mix,其中包括RNase-free ddH2O、Buffer、各种酶等),然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
2. 使用Enzyme Mix时,分取之前要小心地瞬间离心收集到反应管底部;由于酶保存液中含有高浓度的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。
3. 2×qRT-PCR Mix内含Sybr Green I,保存或配制One Step qRT-PCR反应液时应避免强光照射。
4. 为保证反应成功建议使用高质量的RNA模板。
5. 不同的片段,所需最佳RNA模板用量不同,过多的RNA会抑制反应,建议根据反应调整模板用量。
6. 只能使用特异性引物,不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 进行反应。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
我公司生产供应销售的克隆与表达正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) 克隆与表达。
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