北京现货WB抗体清除液(强碱性)特价促销

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名称：北京现货WB抗体清除液(强碱性)特价促销
品牌：百奥莱博
规格：500ml
产地：国产|进口
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。

强碱性清除液，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。
3. 弃抗体清除液，加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水，在摇床上漂洗5 分钟。4．进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。

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·*离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹*(代"啉")碘)(CoFM FACS)
编号：KFS173
英文名称：MEQ(MQAE)
规格：10mg
MEQ（MQAE）是一个6-甲氧基花青苷衍生物，是细胞内的Cl-荧光指示剂，该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前，检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ，MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。

MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES，128mM NaCl，2.5mM KCl，2.7mMCaCl2，1mM MgCl2，16mM glucose，pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度，在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右，即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内*离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出*离子探针的荧光强度与*离子浓度的关系：

(FO/F) – 1 = KSV[Q]

FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度，F 是有淬灭剂时的荧光强度，[Q]是淬灭剂浓度，而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准，以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv，利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的*离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低，如多肽。便于校准，可以固定胞内*离子的浓度，通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压最好使用阴离子不淬灭染料，取代*离子，如葡萄糖酸。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。


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