Hoechst33258染色试剂盒厂家价格

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北京百奥莱博专业生产供应Hoechst33258染色试剂盒厂家价格，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：Hoechst33258染色试剂盒厂家价格
产地：国产|进口
规格：100T
英文名：Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
编号：KFS251
细胞凋亡时产生最显著的变化是染色体固缩，DNA 裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双*咪唑类化合物，可作为荧光探针与DNA 分子结合。

在凋亡细胞中，细胞膜对Hoechst 33258 的摄取增高，并且由于染色体高度浓缩，Hoechst 33258 与之结合增强，染色呈强蓝色荧光，而正常细胞只呈微弱荧光，死细胞则不被染色，由此可检测出凋亡。

注意事项
1. 染色时间严格控制，染色过久可导致假阳性。
2. 由于不同细胞对Hoechst 33258 的摄取能力不同，该法不一定适用所有细胞。

操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；
2. 用冷Buffer A 洗涤细胞二次，离心收集106 细胞于1.5mL 微量离心管中；（贴壁细胞原位固定染色）
3. 加入1mL 的4%甲醛溶液(用户自备)，4℃固定细胞10min；
4. 离心去固定液，用Buffer A 洗两遍；离心后留50～100μL Buffer A 重悬细胞；
5. 取上步骤50～100μL 细胞悬液涂片，自然晾干；
6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液（备注1），室温染色10 min，水冲净晾干；
7. 以紫外光340nm 波长激发，荧光显微镜下观察。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

关于Hoechst33258染色试剂盒厂家价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)
编号：KFS213
英文名称：JC-10 Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（△）的破坏，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。

本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体，且由于膜电位的增加，其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构，在膜极化条件下，它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时，JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到，因此绿色发射光可以通过荧光通道1（FL1）进行分析，橙绿色发射光可以通过荧光通道2（FL2）进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术，也可以用于荧光成像分析。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-10 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%，收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤，或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响，因诱导剂、细胞株类型，作用时间的不同而荧光强度比例都有不同，因此没有通用标准的补偿设门指南，因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测，可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。

·Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM
编号：KFS165
英文名称：Fluo-2, AM
规格：200μL
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。


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·总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(比色法)
编号：KFS391
规格：24T
机体防御体系的抗氧化能力的强弱与健康程度存在着密切联*(代"系")，该防御体系有酶促与非酶促两个体系，许多酶是以微量元素为活性中心，例如：超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、过氧化*酶（CAT）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）等，非酶促反应体系中主要为维生素、*基酸和金属蛋白质。例如：VE、胡萝卜素、VC、半胱*酸、蛋*酸、色*酸、组*酸、葡萄糖、铜兰蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。这个体系的防护氧化作用主要通过三条途径：（1）消除自由基和活性氧以免引发脂质过氧化：（2）分解过氧化物，阻断过氧化链；（3）除去起催化作用的金属离子。防御体系各成分之间相互起到了协同作用，以及代偿作用与依赖作用。

机体中有许多抗氧化物质，能使Fe3+还原成Fe2+，后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。

·Wortmannin(PI3K抑制剂)
编号：KFS283
英文名称：Wortmannin
规格：0.5mg

CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
储存：-20℃，有效期12个月。
别名：KY 12420
描述：Wortmannin 是PI3K 抑制剂，IC50为3nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM 和150nM.


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·神经元示踪剂—红色荧光金
编号：KFS137
英文名称：Fluoro-Ruby
规格：10mg

·核固红染色液(0.1%)
编号：KFS118
英文名称：Fluoro-Ruby
规格：100ml
核固红，又称*红，化学名：乙二醛缩双邻氮基酚，可以用于测定血清中*的试剂，或者网状结缔组织的细胞核染色。可将细胞核染为红色。

制备好的切片样本，在复染或单独染细胞核这一步可以采用室温染色5-10 分钟，染液滴加的量以可完全覆盖样本面积为准，建议100μL/片。染色完成后，稍加水洗即可。镜检结果：胞核呈淡红色。

储存：RT避光，有效期一年。

·抗酒石酸酸性磷酸酶染液
编号：KFS106
英文名称：Fluoro-Ruby
规格：20T
检验原理：
在酸性的缓冲液中，细胞内酸性磷酸酶催化底物水解，其生成物进而与一种稳定的重氮盐偶联，生成不溶性的偶氮染料沉淀，当底物中存在酒石酸时，该反应只出现在特异性细胞中。

用途：
抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）染色可以了解破骨细胞的功能状态，并对毛细胞性白血病有助诊断，本染液可用于石蜡切片、血液、骨髓及培养细胞的涂片、爬片、以及冰冻切片的细胞染色。

储存：4℃，有效期6个月。

·CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
编号：KFS339
英文名称：CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit
规格：2000T
CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。

基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。

CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它*基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。

CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。

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