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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
革兰氏染液折扣价的品牌:百奥莱博,是优质的细胞组织染色产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多革兰氏染液等细胞组织染色产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:革兰氏染液
规格:100T
产地:国产|进口
革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌,把众多的细菌分为两大类,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。首先,细菌经初染剂结晶紫初染成蓝紫色,再加媒染剂与结晶紫结合成结晶紫-碘的复合物,从而增强了染料与细菌的结合力。
革兰氏阳性细菌(G+)的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成,壁厚,类脂含量低,用脱色剂脱色时细胞壁脱水,使肽聚糖层的网状结构孔径缩小,透性降低,从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内,经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。而革兰氏阴性菌(G-)细胞壁类脂含量较多,肽聚糖层较薄且肽聚糖为平面片层结构,易被脱色剂溶解,使细胞壁通透性增高,结合的染料复合物容易泄漏,细菌被脱色为无色,再经复染液复染为红色。
1. 将涂片在火焰上固定,滴加R1 初染剂染1 分钟,水洗。
2. 滴加R2 媒染剂作用1 分钟后水洗。
3. 滴加R3 脱色剂,此时应将玻片不时摇动,直至无紫色脱落为止,染30 秒钟,水洗,水流不可太大。
4. 滴加R4 复染液染色30 秒,水洗,待干,镜检。
染色结果:革兰氏阳性菌为紫色,革兰氏阴性菌为红色。
关键词:百奥莱博,革兰氏染液,KFS110
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| 编号 | 名称 |
| KFS367 | 酸性磷酸酶测试盒(ACP) |
| KFS242 | 50×蛋白酶K |
| KFS390 | GSH检测试剂盒(谷胱甘肽测试盒)(比色法) |
| KFS044 | Cy3标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS040 | kFluor488标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS038 | kFluor350标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS197 | TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC标记POD法,通用) |
| KFS429 | Cy5.5标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS072 | 1%封闭试剂(1×PBS) |
| KFS019 | Oct-4免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS212 | 细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) |
| KFS331 | 细胞活力检测试剂盒(96孔荧光计) |
| KFS264 | caspase 1 抑制剂 |
| KFS169 | Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-4, AM |
| KFS382 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒(硝酸还原酶法) |
| KFS022 | collagen I免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS149 | 细胞核染料DAPI |
| KFS347 | 谷胱甘肽—还原酶(GR)测试盒 |
| KFS120 | 伊红染液 |
| KFS416 | kFluor680标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS293 | Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂) |
| KFS023 | collagen II免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS272 | Ac-LEED-FMK(caspase 13 抑制剂) |
| KFS092 | 1×电转移缓冲液 |
| KFS285 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 |
| KFS278 | 5-*脲嘧啶(5-Fluorouracil) |
| KFS398 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS422 | Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS330 | 0.1M 硼*(代"酸")缓冲液,pH8.4 |
| KFS229 | TERT蛋白检测试剂盒 |
| KFS262 | 死细胞核7-AAD染色试剂盒 |
| KFS420 | Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| KFS294 | H-89(PKA抑制剂) |
| KFS013 | 免疫染色(非荧光)二抗稀释液 |
| KFS327 | Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS077 | 30% Acr-Bis (29:1) |
| KFS172 | Fluo-8, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针) |
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文献和实验高,当用乙醇处理时,脂类物质溶解,CW的通透性增加,使结晶紫-碘复合物容易被乙醇抽提出来而脱色,然后又被染上了复染剂的颜色,因此呈现红色。 三、 菌种 :大肠杆菌、金黄色葡萄球菌 染液:革兰氏染液 四、操作 具体步骤 制片——固定——初染(结晶紫染液)1-2min——水洗——媒染(碘液)1min——水洗——脱色(95
而引起网状结构中的孔径变小,通透性降低,使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色,因此,呈现蓝紫色;革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低,而脂类物质含量高,当用乙醇处理时,脂类物质溶解,细胞壁的通透性增加,使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色,然后又被染上了复染液(番红)的颜色,因此呈现红色。
染色的不同反应,是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的,在染色过程中,当用乙醇处理时,由于脱水而引起网状结构中的孔径变小,通透性降低,使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色,因此,呈现蓝紫色;革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低,而脂类物质含量高,当用乙醇处理时,脂类物质溶解,细胞壁的通透性增加,使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色,然后又被染上了复染液(番红)的颜色,因此呈现红色。 革兰氏染色需用四种不同的溶液:碱性
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