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Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Caspase-9蛋白检测试剂盒 蛋白质研究,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Caspase-9蛋白检测试剂盒 蛋白质研究
编号:KFS222
规格:50T
英文名:Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗Caspase-9抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
欲了解更多Caspase-9蛋白检测试剂盒 蛋白质研究的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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Caspase-9蛋白检测试剂盒 蛋白质研究关键词:Caspase-9蛋白检测试剂盒,KFS222,Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
·NAD+/NADH荧光检测试剂盒
编号:KFS374
规格:50T|100T
本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在540nm 出激发,发射光在590nm处。本试剂盒可以测定100 个样品。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到,NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADP。NADH 作为*的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH ,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。
·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;12个样/胶)
编号:KFS086
规格:一盒(10个)
本检测法适用于96 孔板或384 孔板,显现出高灵敏度和干扰小,在540nm 出激发,发射光在590nm处。本试剂盒可以测定100 个样品。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到,NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团,构成NADP。NADH 作为*的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低,且受严重干扰;因为检测在紫外光范围内,需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH ,并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。
Caspase-9蛋白检测试剂盒 蛋白质研究关键词:Caspase-9蛋白检测试剂盒,KFS222,Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
·细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)
编号:KFS154
英文名称:Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格:5mg
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,分子式为C29H19NO11,分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它*基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。
CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
·DAF-FM DA(NO荧光探针)
编号:KFS311
英文名称:Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格:100T
DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein,diacetate , 也称DAF-FM diacetate 或4-Amino,5-aminomethyl- 2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是最新一代用于一氧化*(代"氮")定量检测的荧光探针,比以前比较常用的一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。首先,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,最后和一氧化*(代"氮")反应形成的荧光产物受pH 值的影响小,在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者产生的荧光更加稳定,不容易淬灭,这样更加便于检测。另外,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者对一氧化*(代"氮")的检测灵敏度更高,相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍,最低检测浓度可以达到3nM。
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赐教!! lwjssry 要排除死亡受体途径检测一下caspase-8,如果caspase-8没有激活就可以了 月朗渔 谢谢! 我还想问下caspase-8、caspase-9和caspase-3如何检测?在这方面我还是新手,对于各种检测方法还比较陌生,不知道哪种方法更好些? lwjssry 用western或者用活性检测试剂盒。 月朗渔 好的,谢谢!
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