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208
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Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
- 保质期:
长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京促销冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京促销冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格
规格:100ml
编号:KFS006
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液,只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等,pH 值约为7.4,可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。
一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算,则一个包装的本产品可以用于100 个样品。
欲了解更多北京促销冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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·Annexin V-APC/SytoX双染细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS184
规格:20T|50T|100T
·双荧光素酶报告基因检测试剂盒
编号:KFS303
英文名称:Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
规格:100T
双萤光素酶报告基因检测试剂盒,是先以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase),后以肠腔素(coelenterazine)为底物来检测海肾萤光素酶(Renilla luciferase),并且在后续加入海肾萤光素酶底物时,同时加入抑制萤火虫荧光素酶催化luciferin 发光的物质,使后续检测仅仅检测到海肾萤光素酶的活性,实现双萤光素酶报告基因检测。萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61kD 的蛋白,在ATP、*离子和氧气存在的条件下,可以催化luciferin 氧化成oxyluciferin,在luciferin 氧化的过程中,会发出生物萤光(bioluminescence)。海肾萤光素酶是一种分子量约为36kD 的蛋白,在氧气存在的条件下,可以催化coelenterazine 氧化成coelenteramide,在coelenterazine 氧化的过程中也会发出生物萤光。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。
注意事项
1.无菌操作。
2.荧光染料操作中注意避光进行。
3.由于温度对酶反应有影响,所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
4.为保证荧光素酶检测试剂的稳定性,可以采取适当分装后避光保存的方法,以避免反复冻融和长时间暴露于室温。
5.萤火虫荧光素酶检测试剂、Renilla 荧光素酶检测试剂最好现用现配。
6.细胞裂解液及裂解时间可根据细胞量适当增加、延长。
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文献和实验P0014A SDS-PAGE电泳液 1L 26.00元 P0015 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml 26.00元 P0017 考马斯亮蓝快速染色液 250ml 136.00元 P0068 彩色预染蛋白质分子量标准 200微升 368.00元 三、转膜 膜,有硝酸纤维素膜和PVDF膜两种,推荐PVDF膜,做的多就买成卷的,大约2500左右一卷,30cm*3000cm,做得少就买一张一张的15cm*15cm大约80元一张。膜的孔径分22um和40多um的,孔径校,蛋白
mmol/L NaCl,5mmol/L CaCl2 标记液:将FITC- Annexin V(宝灵曼公司产品)和PI加入到孵育缓冲液中,终浓度均为1ug/ml 流式细胞仪 实验步骤 1.细胞收集:悬浮细胞直接收集到10ml的离心管中,每样本细胞数为(1~5)×106,/mL 500~1000r/min离心5min,弃去培养液。 2.用孵育缓冲液洗涤1次,500~1000r/min离心5min。 3.用100ul的标记溶液重悬细胞,室温下避光孵育10~15min。 4.500~1000r
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