人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠
规格：1000U
英文名：Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I
品牌：百奥莱博
编号：BTN130634
产地：国产|进口
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE1，也称为HAP1或Ref-1，与大肠杆菌外切酶III蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点5´端的磷酸二酯键，产生单链DNA断裂，留下3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。除具有AP核酸内切酶活性外，据报道APE1还具有弱的DNA 3´二酯酶、3´到 5´外切酶和RNase H活性。除 DNA修复活性外，APE 1还能通过一种氧化还原机制，体外调控许多转录因子的DNA结合活性。作为这个功能的一部分，APE 1已被证实能刺激Fos-Jun异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela细胞AP-1蛋白以及包括NF-kB、Myb和ATF/CREB家族成员在内的其它几种转录因子的DNA结合活性。其反应示意图如下：


产品特点：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10³；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋；
➤ 改良切刻翻译。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl总反应体系中，37℃条件下1小时，能切割20pmol含一个单独AP位点的34 mer寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理20pmol含一个尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

欲咨询购买人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
虾青素 Fluconazole 472-61-7
ARB11173 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶标法分析 Human monocyte chemotactic protein 4,mcp-4 ELISA KIT
游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联*(代"*")*(代"胺")比色法)   50T|100T
ARB11332 人胎儿血红蛋白(HBF)Elisa定量检测 Human anti-cytomegalovirus igM antibody,anti-cmv igM ELISA KIT
DL-天冬*酸 L-tert-Leucine 617-45-8
ARB13011 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)酶标法分析 Mouse prolifeRating cell nuclear antigen antibody,pcna ELISA KIT
F020108 山羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg
ARB12058 大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)检测服务 Rat epithelial neutrophil activating Peptide 78,ena-78 ELISA KIT
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清
三癸酸丙三醇酯 Lysine Sepharose 4B 621-71-6
*化镧 2,4-D 10025-84-0
BTN131209 MMLV逆转录酶(H-) MMLV Reverse Transcriptase(H-)
人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠关键词：Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I,人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶,BTN130634


·10%SDS溶液(DNA级)
编号：BTN101201
规格：250mL

·PCR级绿如蓝DNA染料
编号：BTN70909
英文名称：DNAgreen, PCR Grade
规格：0.1mL
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR，所以反应重复性很不稳定，并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样，是第三代饱和型荧光染料，在饱和浓度下也不抑制荧光PCR反应。

产品特点：
1. 饱和浓度不抑制PCR反应，因此得到的荧光信号更强。
2. 抗水解、抗热解和抗光解的能力强于目前最常用的SYBR Green I。
3. 饱和浓度下染料分子没有机会在DNA分子间发生移位，因此荧光强度跟DNA变性程度呈线性关系，可以用于精细的Tm 测定实验，如High-resolution melting curve analysis等。
4.跟目前常用的PCR 仪器(包括iCycler、LightCycler、ABI 测序仪)兼容。激发和发射光谱跟FAM和SYBR Green I 接近，可以使用SYBR Green I的光学设置参数。
5. 不能渗透进入细胞内，毒性和致突变性远低于SYBR Green I。
6.可以用于qPCR、高分辨DNA 溶解曲线分析(HRM、high-resolution DNA melt curve analysis)、毛细管电泳等研究。

储存条件：常温运输、-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
先将本产品放置在室温融化，然后震荡10秒钟，短暂离心后待用。下面以50μL的标准PCR反应体系为例说明其使用：

1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：

 

试剂	加入量
10×PCR Buffer(No Mg2+)	5μl
MgCl2 50mM	2.5μl
dNTP 10mM	1μl
本产品(PCR级绿如蓝染料)	2.5μl
Taq DNA聚合酶	1-5U
DNA模板	适量
PCR引物	5-50 pmol each
补水到	50μl

2. 放入荧光PCR 仪中进行qPCR，并在退火或延长反应时记录荧光信号。使用的光学参数可以跟FAM或SYBR Green I 完全一样。

注意事项：
1. 如果使用iCycler，可以不加FAM；如果使用ABI系统，需要在Well Inspector选项下的非特异参照中选择“无”；使用LightCycler时，最好在PCR 体系中再加入终浓度为0.5mg/mL的BSA以降低仪器对染料和模板的非特异吸附。
2. 如果使用化学修饰过的Taq DNA聚合酶，可能需要减低KCl的浓度并提高Tris的浓度。


人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠关键词：Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I,人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶,BTN130634


·限制性内切酶HinfI
编号：BTN17-0090
英文名称：HinfI Restriction Endonuclease
规格：2000 U
HinfI限制性内切酶识别位点：
5´...G↓A N T　C...3´
3´...C　T N A↑G...5´

产品组成：

成分	规格
HinfI，10U/μL	2000U
Buffer A，10×	1.0mL
Buffer B，10×	1.0mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存。

贮存Buffer：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/mL BSA，50% glycerol。

1×Buffer A：10mM Tris-HCl(pH8.5)，10mM MgCl2，100mM KCl，0.1mg/mL BSA。

1×Buffer B：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM 醋酸*，66mM 醋酸*，0.1mg/ml BSA。

活性定义：一个活性单位是指50μL反应体系中，37℃条件下，1小时内将1μg的lambda DNA片段完全分解所需的酶量。

热灭活：65℃加热20分钟

使用方法：
1．单酶切DNA：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
nuclease-free water	16μL
10×Buffer A	2μL
DNA(0.5-1μg/μL)	1μL
HinfI	0.5-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2．双酶切或多酶切DNA：
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer)，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3．直接酶切PCR产品：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
PCR reaction mixture	10μL(约0.1～0.5μg DNA)
nuclease-free water	18μL
10×Buffer A	2μL
HinfI	1-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。

我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶特价优惠。