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- 百奥莱博
- BTN100823-XCM
- 北京
- 2025年07月06日
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北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
765
- 英文名：
Super Optimal Broth with Catabolic Repressor，Powder
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应BTN100823型SOC培养基北京厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：BTN100823型SOC培养基北京厂家
规格：250g
品牌：百奥莱博
编号：BTN100823
产地：国产|进口
英文名：Super Optimal Broth with Catabolic Repressor，Powder
SOC培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在SOB培养基的基础上开发的。主要用于转化的热激处理后恢复培养它含有20mM(0.36%)的Glucose，可以加强lacI的抑制，使外源蛋白在没加诱导物时不表达，不对住宿主产生毒性。因此，转化后恢复效果更佳。
本培养基成分：胰蛋白胨20.0g/L；酵母浸粉5.0g/L；*化*0.5g/L；*化*(代"*")0.186g/L；*化*0.95g/L；硫*(代"酸")*1.2g/L；葡萄糖3.6g/L；pH值 7.0±0.2。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
使用方法：称取本产品31.4g，加热溶解于1000mL蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟，备用。
相关问题：
Q：SOC中的Mg2+有何作用？
A：Mg2+(10-20mM)加到任何培养基中都能促进细胞的增长，因为它是DNA聚合酶所必须的。
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·核酸内切酶V
编号：BTN130640
英文名称：Endonuclease V
规格：250U
核酸内切酶V是在E.coli中发现的一种DNA修复酶。它识别DNA中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去*基产物。核酸内切酶V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷3´内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷(无论配对与否)的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基(AP)位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对loop环、折叠flaps和类 -Y型结构的DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶V发挥DNA修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。核酸内切酶V对错配脱氧次黄嘌呤核苷3´端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割，切割第二个磷酸二酯键的效率是95%，第三个磷酸二酯键的效率是5%，产生一个3´羟基、5´磷酸的切刻。
产品特点：
➤ 切割错配；
➤ 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸，对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 核酸内切酶V(10000 U/mL) | 25μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
热失活：65℃，20分钟。
活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下1小时内，能够切割1pmol含单脱氧次黄嘌呤核苷位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备：合成34bp寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷(dI)碱基。
BTN100823型SOC培养基北京厂家关键词：Super Optimal Broth with Catabolic Repressor，Powde,SOC培养基,BTN100823
J0207 兔抗乙肝E抗原抗血清 1ml/10ml
BTN80916 96孔板质粒DNAOUT(离心法) 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT
G-6-P脱*酶 Sephadex G-75 9001-40-5
3671-99-6 D-Glucose6-phosphate 葡萄糖-6-磷酸二*
ARB10331 人内脏脂肪特异性丝*酸蛋白酶抑制剂(vAspin)酶联免疫定量检测 Human visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA KIT
96949-21-2 中性树胶
JYBL-Ⅳ脱*液 500ml|5L
对羟基*甲*(代"酸")甲酯 Tripotassiu*(代"m") phosphate trihydrate 99-76-3
ARB11616 人着丝粒蛋白B(CENP-B)血清中含量检测 Human centromere protein,cenp-b ELISA KIT
F030509 FITC标记羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg*FITC
ARB13291 小鼠凝血酶受体(TR)代做ELISA实验 Mouse thrombin receptor,tr ELISA KIT
RNasin(RNA酶抑制剂)
ARB11343 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)Elisa方法检测 Human caenorhabditis elegans death gene,ced-3 ELISA KIT
4-甲氧基*乙*(代"酸") 3,4-Dichlorobenzaldehyde 104-01-8
ARB11151 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)Elisa定量检测 Human tumor specific growth facter/tumor supplied group of factor,tsgf ELISA KIT
BTN100847 BCIP-NBT法杂交检测试剂盒 BCIP-NBT DIG Detection Kit
ARB13149 小鼠神经丝蛋白(NF)尿液中含量检测 Mouse neurofilament protein,nf ELISA KIT
BTN100823型SOC培养基北京厂家关键词：Super Optimal Broth with Catabolic Repressor，Powde,SOC培养基,BTN100823
·农杆菌LBA4404化学感受态细胞
编号：BTN140385
英文名称：E.coli LBA4404 Chemical Competent Cell
规格：10×100μL
本产品为LBA4404农杆菌化学感受态细胞，其具有利福平和链霉素抗性，适用于玉米、烟草等植物的转基因操作，经pCAMBIA2301质粒检测转化效率高达103cfu/μg。
储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期一年。
自备试剂：质粒DNA、液氮等
使用方法：
转化前准备
1.冰水浴和37℃水浴。
2.液氮或干冰/乙醇混合物。
3.将抗性平板在28℃培养箱中平衡至少15分钟。
转化方法
1.取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化。
2.无菌条件下，向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒，每100μL感受态细胞加1ug质粒DNA，轻柔混匀。冰水浴中静置10分钟。
3.将离心管置于液氮中速冻5分钟(注：也可以用干冰和无水乙醇混合物替代液氮)。
4.迅速将离心管置于37℃水浴静置中5分钟，不要晃动水面。然后快速转至冰水浴中静置5分钟。
5.加入800μl无抗生素的2×YT或LB液体培养基，28-30℃振荡培养2~3小时。使菌体复苏，表达抗性。
6.5000rpm离心1分钟收菌，保留100μL左右上清，轻轻吹打重悬菌体，均匀涂布到含有相应抗生素的LB固体培养基平板上，待平板中的液体完全吸收后，倒置平板，28-30℃培养48-72小时。
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文献和实验病毒繁殖，而且可能导致口蹄疫病毒在抗体压力下选择性变异。牛血清中潜在污染朊病毒或疯牛病病毒可给动物疫苗带来潜在的生物危害，TPB或LAH等动物来源成份也存在安全隐患。为提升产品质量及安全性，目前国外多数口蹄疫疫苗生产厂家急于将现使用的含血清生产工艺升级为不含血清生产工艺。 自从20世纪的80年代起，细胞培养基（液）发展迅速，低血清细胞培养基、无血清细胞培养基、无血清无动物来源成分细胞培养基已商品化，为疫苗生产中少使用或不使用血清奠定了物质基础。1.2 国内应用现状 默克密理博北京清大天一
细胞增殖的基因缺失引起。北京汇智泰康医药技术有限公司针对小鼠淋巴瘤细胞 TK 基因突变试验开发染 TK 基因突变试剂盒，本试剂盒针对小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y 开展 TK 基因突变试验，试剂盒省去了阳性底物成分、筛选培养基准备、诱导 S9 制备，可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，诱导 S9 活性均符合小鼠淋巴瘤细胞 TK 基因突变试验要求，实验结果准确、可靠、重现性高。染色体畸变试验试剂盒应用广泛，可进行食品、化学品、农药、消毒剂、食品添加剂、药物
，也可用DNA酶进行消化，有人还直接进行吹打，都可行。 2.上面虽然时大鼠皮层神经元，但是同样适用于小鼠，但是应该选择 孕13d 左右的小鼠。 3.神经元是一种比较难培养的细胞，因此在接种时细胞的密度一定要够！！ 4.在玻片上培养神经元时，一定要注意玻片的来源和处理方法，这个非常重要，对神经细胞的影响是很大的。如果您现在在玻片上培养的神经元生长情况还不错的话，那么您在以后的培养中最好还是用同一来源（厂家）的玻片。 5.如果有B27和neurobasal培养基，那么就方便了（不用加AraC）－－
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