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215
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)销*(代"售"),我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)销*(代"售")
规格:250mL
品牌:百奥莱博
编号:BTN101204
1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)销*(代"售")正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·CTP溶液(2.5mM)
编号:BTN131219
英文名称:CTP Solution,2.5mM
规格:2mL
GTP分子式为C9H13N3O14P3Na3 ,分子量是549.1,消光系数为9.0×103M -1×cm-1(pH7.0),λmax为271nm。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·一管式病毒DNA提取试剂盒
编号:BTN3674
英文名称:One-tube virus DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于从血清(血浆)等液体样品中提取病毒(如HBV)DNA的产品,其原理是异硫*酸胍/LiCl溶液即能裂解病毒,又能沉淀DNA。本产品灵敏度高,稳定性好,使用简单快捷,尤其适合于整合到临床PCR 检测试剂盒中。
试剂盒特点:
1. 回收率高,可以达到90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
2. 灵敏度高,通过PCR 检测到的最终灵敏度可以达到30-50 拷贝/mL。
3.一管式操作,不使用离心柱,整个操作过程均在室温下完成。
4. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
5.处理量大,如果加上病毒离心富集步骤,最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
6.与PCR和荧光PCR 兼容。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 病毒DNA提取试剂 | 30ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1.在1.5mL 螺旋盖塑料离心管(最好不要使用压盖式塑料离心管)中加入0.1-0.2mL液体样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在4℃ 24,000g 冷冻离心60分钟,移弃1.3mL后继续操作。
2. 加入0.6mL 病毒DNA提取试剂盒溶液,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。
3. 振荡30秒混匀后加入0.7mL 异丙醇,振荡30秒混匀后,15000g室温离心15分钟。
4. 移弃上清,注意不要触及管底的DNA沉淀,加入1.0mL 70% 乙醇,振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。
5. 移弃上清,注意不要触及管底的DNA沉淀。再短暂离心数秒,移弃残留上清(残留的乙醇会影响后续反应)。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀,加入200μl超纯水,用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀,使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象,如果溶于200μL 水而样品使用量不超过PCR 体系的1/2时,不溶物一般不会影响后续PCR反应。不要离心只取上清使用,因为不溶沉淀物中含有DNA,必须取混合液使用(哪怕很浑浊)。
6.样品可以直接取适量用于PCR,也可保存于-20℃长期保存。
使用效果:
图注:用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000 拷贝/mL HBV),DNA 溶于200μl 水中,取5μl进行荧光PCR(使用MJResearch的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品,蓝线表示市场上某同类产品。
1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)销*(代"售")关键词:DNA级,BTN101204,1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级),百奥莱博
·蓝色DNA上样液,6×
编号:BTN3690B
英文名称:DNA Loading Buffer(Blue)
规格:10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为*酚兰和二甲*蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。
试剂盒组成:
| 成分 | 10mL(A) | 10mL(B) |
| RNAep | 10ml(红色) | 10ml(蓝色) |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。
使用方法:
DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。
1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)销*(代"售")关键词:DNA级,BTN101204,1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级),百奥莱博
1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)怎样保存?
一般试剂可保存在玻璃瓶内; 对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂,如**酸、*氧化*应保存在聚乙*(代"烯")塑料瓶内; 易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存;易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处; 易受热分解及低沸点溶剂,应存于冷处; 剧毒试剂应存于保险箱; 有放射性的试剂应存于铅罐中。如果化学试剂保管不当,就会失效变质,影响实验的效果,并造成物质的浪费,甚至有时还会发生事故。因此,科学地保管好试剂对于保证实验顺利进行,获得 可靠的实验数据具有非常重要的意义。
·T3 RNA聚合酶
编号:BTN120309
英文名称:T3 RNA Polymerase
规格:1000U
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5´→3´的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
产品用途:
1.为Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应的前体。
3.以帽类似物为引物,制作Capped mRNA。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| T3 RNA聚合酶 | 50μL(20U/μL) |
| 5×转录缓冲液 | 0.25mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。
我公司是一家专业经营生化试剂、仪器、1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)、实验室耗材的公司,代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视自主产品研究和开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视,更多地侧重于科研的投入。
我公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)销*(代"售")。
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文献和实验DNA—— -20℃—— -70℃低温保存。 B 直接加入10µ RNase-A(10mg/ml)后冷冻保存。 试剂 配方 1M Tris-HCl ( pH7.4, 7.6, 8.0 ) pH 浓HCl Tris 去离子水 7.4 约70ml 121.1g
onto an equilibrated 1.5 ml Dowex column, and collect 0.5 ml fractions. Equilibrate the Dowex AG resin (BioRad) by successive centrifugation, resuspension, and decanting with 1M NaOH, water, and then 1M Tris-HCl, pH 7.6 until the Dowex solution has a pH of 7.6. 14
试剂盒(玻璃乳法):(1)在 UV 灯下,从琼脂糖凝胶上切下含 DNA 片段的凝胶,放入一离心管中;(2)加入 3 倍体积的 6 mol/L NaI 溶液,45~55 ℃ 水浴 5~10 min 使胶完全融化;(3)加入 10? 滋 l 玻璃乳悬液,轻弹管底混匀,然后 45~55 ℃ 水浴 5~10 min,期间每 2~3 min 混匀一次;(4)5000 rpm 离心 30~60 秒,弃上清;(5) 加 400? 滋 l 漂洗液(20 mM Tris.Cl,pH7.4/1 mM EDTA/100 mM
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