非冻型尿液DNA保存液厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

非冻型尿液DNA保存液厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多非冻型尿液DNA保存液等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：非冻型尿液DNA保存液厂家
编号：BTN90315
规格：100mL
英文名：DNAhold Urine RNA non-freezing preservation
品牌：百奥莱博
本品在室温条件下长期保存用于DNA提取的尿液样品保存液。它能够高效、长期保证DNA分子的完整性。

产品特点：
1. 保存时间长，可室温保存尿液DNA长达六个月，尤其适合于野外尿液样品采集。
2. DNA完整性好，纯化后长度在20-50 Kb之间。
3. DNA无化学修饰，提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。
4. 能防止尿液在4℃结晶。
5. 安全可靠，本产品无毒无害。
6. 使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：(以DNA提取为例)
1. 迅速将尿液与本产品按10:1的比例混合。
2. 常温闭光保存直到使用。
3. 使用常规液体DNA提取方法提取DNA即可。推荐使用柱式尿液DNA提取试剂盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取试剂盒提取本产品保存的尿样，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。

除非冻型尿液DNA保存液厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
麦芽糖醇 L-(+)-Ribose 585-88-6
ARB13018 小鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测操作说明书 Mouse ldl-ic ELISA KIT
固黑B盐 HDBAC 53760-27-3
Heinz小体染色液(耐尔蓝法)   10ml
BL0930 RBITC标记羊抗鸡IgG抗体
H0101 胎牛血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/500ml/500ml*20
十四烷基三甲基*化铵 4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside 1119-97-7
ARB13526 兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)Elisa定量检测 Rabbit bcl-2 assaciated x protein,bax ELISA KIT
冻存细胞蛋白提取试剂盒 Frozen storage cell protein extraction kit  50T|100T
BL0772 (66-669)高分子量 marker Protein mixture(原装) 
依斯卡合剂 18-Crown-6 8007-09-8
CBZ-D-谷*酸 Methyl palmitoleate 63648-73-7
ZCSXQ02 鼠血清 500ml
PY04-075  *霉素溶液  10mg/支×10支  "  每支添加于100ml孟加拉红琼脂培养基基础中。
19-119kDa预先染色分子量MARK U 5′-P
非冻型尿液DNA保存液厂家关键词：BTN90315,非冻型尿液DNA保存液,DNAhold Urine RNA non-freezing preservation

PY04-029  多粘菌素(II)  2.5万单位/支×10支  每支添加于100ml*化*多粘菌素B肉汤基础(SCPB)培养基中，用于副溶血性弧菌选择性增菌培养
酸性乙醇分化液  1%|0.5% 500ml|5L
BL1277 2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
HC0035 Transwell 聚碳酸酯膜嵌套8.0um
DP305 植物基因组DNA提取试剂盒
超纯dCTP(100mM) 
ARB10416 人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)酶联免疫定量检测 Human soluble triggering receptor expresses on myeloid cells-1,strem-1 ELISA KIT
2-甲氧基酚 Sodium bitartrate monohydrate 90-05-1
ARB11462 人胰岛细胞抗体(ICA)Elisa分析 Human islet cell antibody,ica ELISA KIT
丙*(代"烷")磺酸*一水物 Disodiu*(代"m") zinc ethylenediamin*(代"e")tetraacetate tetrahydrate 304672-01-3
ARB12672 大鼠雌三醇(E3)检测服务 Rat estriol,e3 ELISA KIT
ARB13844 猪口蹄疫(FMD)酶标法分析 
ARB10353 人心肌肌*蛋白I(cTn-Ⅰ)含量测试 Human cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
细胞周期检测试剂盒   20T|50T|100T
57-33-0 戊巴比*(代"妥")*
BTN100834 胰蛋白酶抑制剂溶液 Aprotinin Solution
BTN130655 热敏磷酸酶 Antarctic Phosphatase
肌酸激酶(兔肌) Sephadex G-100 9001-15-4
ARB13705 兔金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP-3)代做ELISA实验 Rabbit  tissue inhibitor of metalloproteinases-3 ,timp-3ELISA KIT
非冻型尿液DNA保存液厂家关键词：BTN90315,非冻型尿液DNA保存液,DNAhold Urine RNA non-freezing preservation


·MTT检测试剂盒
编号：BTN111105
英文名称：MTT Assay Kit
规格：500次
MTT广泛用于检测细胞生长，其原理是MTT可以被活细胞线粒体内的脱*酶还原生成深紫色的formazan结晶，而死细胞则无此活性。深紫色的formazan结晶被溶解后可以通过测定490nm波长的光吸收而测定出其浓度，并由此推测出细胞的活力，细胞增殖越旺盛，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。其原理如下：


产品特点：
1．采用独特的Formazan溶解液，可以充分溶解formazan，减少误差。
2．背景低，灵敏度高，线性范围宽，重复性好。
3．本产品为足够500次(5个96孔细胞培养板)微孔板检测。
4．可用于生物活性因子活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验、肿瘤放射敏感性测定等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，有效期一年。

使用方法：
下面操作是检测细胞毒性的试验，其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验)，操作步骤可以以此为基础稍作修改即可，故不再赘述。

㈠、接种细胞
1．按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞，收集到含血清的培养基中。
2．200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3．用培养基重悬细胞沉淀，制备成单细胞悬浮液并计数。
4．将细胞稀释到2.5×10³个/mL～5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定)，如果不知道生长数度，一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5．将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6．用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞，则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。注意：一定要把细胞加在孔的正中，否则细胞会聚集在孔的角落处，影响试验。
7．用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零)，第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11 列反应的影响。
8．按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天，使细胞进入指数生长期。

㈡、药物处理
9．用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度，则需要预试验确定)，一般一种药物需要做3块平行板。
10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基，这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物，每列加入一个浓度的药物。
13．按常规方法把96孔板继续放在在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间，此段时间即为药物处理细胞的时间，由用户自己决定。
14．处理结束后去除第2 到第11列(共10列，均含细胞)所有孔中的培养基，并再加入100μL新鲜培养基。
15．每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

㈢、存活细胞计数
16．在生长末期，去除第1到第11列各孔中的培养基后，再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分)，用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。注意：溶液A在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解，摇匀后使用。MTT有致癌性，一定要带手套操作。
17．小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收，最好尽可能去除。
18．每孔加入100μL溶液B，置摇床上低速振荡10分钟，使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19．由于产物不稳定，故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
 注意：用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20．计数同样处理的各次重复的平均值。
21．以药物浓度为横轴，以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大，一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%)，这样便于计算出IC50，用于各种药物处理效果的比较。注意：如果测生长曲线，则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型，具有促进作用的则斜率加大。

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