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人黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)酶联法试剂盒

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  • ¥1200 - 1800
  • KA&M-BIO ELISA KIT
  • 最低检测限0.28ng/ml
  • 进口/国产
  • mEA-w2529
  • 2025年07月06日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      18

    • 供应商

      圻明

    • 检测范围

      最低检测限0.28ng/ml

    • 检测方法

      酶联免疫吸附试验法

    • 应用

      论文文献

    • 适应物种

      血清组织等

    • 标记物

      同一名称不同种属

    • 样本

      血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1200.0
    规格:96T产品价格:¥1800.0

    人黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)酶联法试剂盒酶联免疫吸附实验,是目前广泛应用于各种抗原抗体检测的方法,主要有灵敏度高和特异性强的特点。免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间
    (批内)的重复性和多次实验之间(批间)的重复性。CV值高则表明精确度低,通常由以下两个原因造成:
    移液技术:移液时,枪头应对准孔中央,避免接触孔壁及底部;移液后轻轻晃动混匀试剂;如果您的样品具有黏性,请预先润洗枪头以消除表面张力的影响;吸液时等待片刻使体积平衡后再取出;移液不充分或移液体积不均,说明移液器需要校正;必要时请检查移液器并重新校正;加样时,不同的试剂标准品和样本间都要确保更换枪头,避免交叉污染;确保使用合适的枪头;不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积

    洗涤技术:如果使用自动洗板机或多通道移液器,请确保进出口能正常运作;最后一次洗涤后,翻转酶标板倒出多余的洗涤液,并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干,需立即进行下一步操作;按照说明书,添加足量的洗涤液至孔内,并保证洗涤完全;由于洗涤液不是通用的,当试剂盒内的洗涤液用完时,请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要,可联系技术支持寻求帮助;不要减少洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤;按照说明书上推荐的洗涤次数清洗,随意改变洗涤的次数会影响实验的精确性。

    人黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)酶联法试剂盒操作步骤看似简单,整个测定过程中却有诸多影响因素,导致检测结果可能与实际结果偏差较大。为帮助大家分析实验中常见问题,我们将常见问题的可能原因和解决方法归纳总结:

    一、高背景或阴性对照值偏高问题及解决方法
    1.阴性对照孔被阳性对照或样品污染:洗涤时,勿将洗液溢出孔外
    2.抗体非特异性结合:封闭液不适合,更换封闭液
    3.酶结合物过浓:请检查酶结合物是否按说明书规定稀释
    4.孵育温度过高:检查孵育箱的温度是否正确、稳定
    5.底物在使用前曝光:应保存在暗处,避光
    6.读板前停留时间过长:加终止液后3分钟内读数

    二、阳性对照值偏低或低吸光度
    1.试剂未平衡至室温:实验开始前,将试剂盒从冰箱取出平衡至室温
    2.检测体积偏小:检查移液器吸液管道是否堵塞
    3.孵育时间过短:使用计时器,准确孵育时间 
    4.底物受污染:使用新配置的试剂,重新实验
    5.包装袋中有湿气:检查袋中是否有干燥剂 
    6.样本中有抑制剂:叠d钠会抑制HRP酶的活性 

    三、标准曲线不佳
    1.倍比稀释标准品时未混匀:稀释标准品的每一步均需混匀
    过早稀释:标准品在快要使用时稀释
    加入的体积不正确:使用校准过的移液器,快速、等量的将标准品分配到各个微孔中

    四、标准曲标准曲线良好,但样本无检测信号
    1.样本中无检测物或检测物含量极低:设置内参,重新实验
    2.样本中其他物质影响/掩盖检测:作适当稀释,降低其他物质的干扰,或作系列稀释,检测回收率
    3.样本中检测物浓度过高,Hook效应导致假低值:适当倍数稀释样本,检测物浓度尽量在试剂盒检测范围内

    五、重复性较差
    1.微孔中有气泡:用针尖挑破气泡
    2.试剂未混匀:确保充分混匀试剂
    3.样本中有杂质或沉淀物:使用前离心
    4.微孔包被面被吸头划破:加液时小心操作
    5使用用过的封板胶纸:每次须使用新的封板胶封住反应孔

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