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- 上海抚生
- FS-5979
- 进口／国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
昆虫卵巢细胞；SF9品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
35
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 昆虫卵巢细胞；SF9品牌
形态特性 圆形
生长特性 贴壁/悬浮生长
特征特性 该细胞系源于雌性草地贪夜蛾蛹的卵巢组织，可以用于复制杆状病毒表达载体。
培养条件 Grace＇s Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate) 10%FBS
传代方法 1：
5或更多传代；2~3天换液1次。
传代情况 P36
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
昆虫卵巢细胞；SF9品牌的操作流程:
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞及时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系实验室，技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢：适当提高血清浓度（最高不超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均：贴壁细胞若出现生长不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重新打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞周期的概念:
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期，细胞间期较长，而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
规格:20mg/支橄榄苦甙Oleuropein特价供应：橄榄苦苷
规格:10mg/支党参炔甙Lobetyolin特价供应：党参炔苷
规格:20mg/支Carnosic acid特价供应：鼠尾草酸
规格:20mg/支Rosmarinic acid特价供应：迷迭香酸
规格:729mg/支黄豆黄甙Glycitin特价供应：黄豆黄苷
CK20(Human cytokeratin 20) ELISA Kit 人细胞角蛋白20Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-VWCE VWCE抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Miz1/ZNF60 锌指蛋白60抗体 规格 0.2ml
PDI(Human protein disulfide isomerase) ELISA Kit 人蛋白质二硫键异构酶 96T
RNF156 英文名称： 环指蛋白156抗体 0.2ml
CHD6 英文名称： ATP依赖的解旋酶CHD6抗体 0.1ml
Anti-VWCE VWCE抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
昆虫卵巢细胞；SF9品牌CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 ) G蛋白偶联受体-2(抗原) 0.5mg
HEXIM1 英文名称： 雌激素下调基因1蛋白抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh BNP 脑钠素抗体 规格 0.1ml
Anti-GCS/FITC 荧光素标记谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh RelB 核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体 规格 0.2ml
Anti-NRF-1/FITC 荧光素标记核呼吸因子-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
昆虫卵巢细胞；SF9品牌细胞总RNA的提取
1）、6孔板细胞（CNE-2）汇合度为90-100%时，取出无菌室，去其上清，用PBS洗两次后，每孔加TRIZOL试剂 1 ml，摇匀，无菌罩内消化3-5分钟（观察：液体变粘稠，细胞脱壁）。
2）、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中，加新开的氯仿0.2 ml，轻摇15秒。
3）、室温静置2-3分钟后，12000 rpm，15 min，4℃，离心。然后取上清无色水相（约0.6 ml）到 EP管（DEPC处理过），加0.5 ml新开的异丙醇，室温下静置10分钟。
4）、12000 rpm，10分钟，4℃，离心。观察总RNA在管底的白色沉淀，弃去上清（小心别丢了沉淀），75%乙醇1.0 ml洗涤（用DEPC水新配制）后，7500 rpm，5 min，4℃离心。
5）、去上清，点离，用小Tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟， DEPC处理水20-30 ul加入，中枪打匀,按实验方法流程60℃水浴10分钟溶解总RNA，测OD值。
6）、电泳。
对于昆虫卵巢细胞；SF9品牌培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
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文献和实验胚胎成纤维细胞 NBLE 新生牛眼晶体上皮细胞 NBTF 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 P815 小鼠肥大细胞 PA12 小鼠成纤维细胞 RCBBF 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCFBF 兔角膜前基质层成纤维细胞 RTE 大鼠气管上皮细胞 RYTF 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 SF9 昆虫卵巢细胞 SMC 兔主动脉平滑肌细胞 Vero 猴肾细胞 WEHI-3 小鼠血液细胞 Y2
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统，影响蛋白表达的因素？
-6及阳性对照Bacmid/CAT，已构建成功。 2. 昆虫细胞Sf9、High Five及其相关培养基、转染试剂均购自Invitrogen公司。抗His单克隆抗体购自Oncogene公司，CAT-ELISA试剂盒购自 Roche。 实验步骤： 一、 昆虫细胞转染： 1． Sf9细胞计数，取6孔板中的两孔，每孔加入9×10 5个细胞(其中一孔设为正常对照)，并以全培培养至少1小时，使细胞贴壁。 2． 准备重组质粒和细胞转染试剂的混合物： a. 溶解1μg纯化重组杆状
1 ．翻倍时间（ Doubling Time ） 细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中是最容易测量的。翻倍时间应该在细胞处于对数期复制时测量，对于 Sf9 和 Sf21 细胞来说通常是介于 16-24 小时之间，不过大多数在 20-22 小时。 dt=t × ln2/ln(Ct/Co) ，其中 dt 为翻倍时间， Co 为起始细胞数目， Ct 为经过时间 t 后的细胞数目， t 为 Co 和 Ct 两次计数之间的间隔时间，所有的时间都以小时为单位
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