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- 百奥莱博
- M05848-TXH
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
255
- 英文名：
R-(-)-Deprenyl hydrochloride
- CAS号：
14611-52-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京MAO-B抑制剂说明书，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：MAO-B抑制剂
规格：1mL(10mM)|100mg
编号：M05848
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
R-(-)-Deprenyl盐*(代"酸")盐是不可逆的MAO-B选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：14611-52-0
别名：Selegiline hydrochloride;L-Deprenyl hydrochloride
纯度：99.86%
分子式：C₁₃H₁₈ClN
分子量：223.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：L-Deprenyl hydrochloride,Selegiline hydrochloride,MAO-B抑制剂
除北京MAO-B抑制剂说明书外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M00207 | PARP抑制剂 |
| M01213 | ALK/IGF1R抑制剂（AZD-3463） |
| M02707 | myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin） |
| M03537 | 蛋白质合成抑制剂(Streptomycin sulfate) |
| M00059 | MEK抑制剂(PD0325901) |
| M06858 | TAAR1活化剂 |
| M02760 | PDE3抑制剂（Milrinone） |
| M05867 | 葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂 |
| M05601 | PPAR泛激动剂(Indeglitazar) |
| M00392 | 磷脂酶C抑制剂(D609) |
| M01430 | Calcitonin salmon |
| M07162 | 盐*(代"酸")*基葡萄糖(Glucosamine hydrochloride) |
| M02630 | Pamidronic acid |
| M02429 | Btk激酶抑制剂（Btk inhibitor 1 R enantiomer） |
| M02089 | Clk4抑制剂(ML167) |
| M03035 | 环氧合酶(COX)抑制剂（Nitroflurbiprofen） |
| M07515 | ERO1抑制剂(EN460) |
| M07166 | CY5 |
| M02663 | SINE抑制剂(Verdinexor) |
| M04859 | Fenbufen |
| M07803 | Mexenone |
| M04561 | p38α MAPK抑制剂（BMS-582949 hydrochloride） |
| M03089 | *通道阻滞剂（Norverapamil hydrochloride） |
| M04769 | CXCR2拮抗剂(SRT3109) |
| M01171 | Hsp70抑制剂(Apoptozole) |
| M03417 | PDX1诱导剂(BRD7552) |
| M03817 | 外排泵抑制剂(PAβN dihydrochloride) |
| M03754 | α-glucosidase I抑制剂 |
| M01094 | CDK8抑制剂(CCT-251921) |
| M04329 | EROD抑制剂(Diacetazotol) |
| M03833 | 核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid) |
| M07986 | Diatrizoic acid |
| M07415 | Nitazoxanide D4 |
| M03810 | MAC13243 |
| M04385 | IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) |
| M07321 | 2-Deoxycytidine hydrochloride |
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文献和实验Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
生物合成，能降低肿瘤细胞的生存，而外源性核苷的补充能够抵消化疗药物对嘧啶或嘌呤从头生物合成的抑制，使得降低肿瘤细胞 DNA 双链损伤从而存活。进一步利用核苷转运蛋白的抑制剂阻断外源性核苷摄取能够减弱核苷混合物对 5-氟尿嘧啶或电离辐射的保护作用，抑制电离辐射后 DNA 双链损伤的修复，证实了外源性核苷补充能够帮助肿瘤细胞从肿瘤治疗的打击中存活下来。 图片来源：Cancer Cell 4. 体内实验揭示 B. vulgatus 介导的核苷酸生物合成有助原位结直肠肿瘤抵抗治疗 体内动物实验证明核苷的补充
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
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