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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
441
- 英文名:
Mitoxantrone
- CAS号:
65271-80-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone)哪里卖,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone)哪里卖
品牌:百奥莱博
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
编号:M01805
英文名:Mitoxantrone
Mitoxantrone是拓扑异构酶II(topoisomerase II)的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C(PKC),IC50值为8.5μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:65271-80-9
别名:mitozantrone
纯度:98.0%
分子式:C₂₂H₂₈N₄O₆
分子量:444.48
结构式:

储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone)哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Clofazimine
编号:M04502
英文名称:Clofazimine
规格:1mL(10mM)|500mg
Clofazimine是一种脂溶性亚*基酚嗪类染料,具有显著的抗炎效果,与其它抗分支杆菌药物联用来AIDS和克罗恩病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2030-63-9
纯度:98.09%
分子式:C₂₇H₂₂Cl₂N₄
分子量:473.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Hsp90抑制剂(PF-04929113)
编号:M01518
英文名称:PF-04929113
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PF-04929113是Hsp90选择性抑制剂,IC50为50nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:908115-27-5
别名:SNX-5422
纯度:97.65%
分子式:C₂₅H₃₀F₃N₅O₄
分子量:521.53
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone)哪里卖关键词:拓扑异构酶II,mitozantrone,topoisomerase II,65271-80-9
·arylhydrocarbon受体调节剂(Galangin)
编号:M01554
英文名称:Galangin
规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Galangin是arylhydrocarbon受体的调节剂,同时抑制CYP1A1的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:548-83-4
别名:Norizalpinin;3,5,7-Trihydroxyflavone
纯度:99.88%
分子式:C₁₅H₁₀O₅
分子量:270.24
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·VEGF和PDGFR受体家族抑制剂(Linifanib)
编号:M00578
英文名称:Linifanib
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Linifanib是一种多靶点VEGF和PDGFR受体家族的抑制剂,对KDR,Flt-1,PDGFRβ和FLT3的IC50值分别为3,4,66,4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:796967-16-3
别名:ABT-869;AL-39324
纯度:99.80%
分子式:C₂₁H₁₈FN₅O
分子量:375.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone)哪里卖关键词:拓扑异构酶II,mitozantrone,topoisomerase II,65271-80-9
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ARB11518 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)elisa检测 Human thymic stromal lymphopoietin,tslp ELISA KIT
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文献和实验氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用,从而阻断含铁的核苷酸还原酶,使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用,但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效,因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II(TopoII)可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂,并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
分布于上皮细胞,中绒毛尖端活性最强,然后朝着腺窝方向逐渐降低,十二指肠和空肠的代谢活性高于回肠和结肠。肠微粒体是肠黏膜在匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的亚细胞结构,包含I相代谢酶和II相代谢酶,故肠微粒体在体外药物的代谢研究中得到了广泛应用。 胃肠壁是口服药物首过代谢的重要部位,通常与CYP450酶和UGT酶有关。然而,肠道中酯酶活性的贡献在药物代谢中也可能非常显著。因此,如需研究CYP450酶和UGT酶的代谢,则需排除酯酶代谢对试验结果的影响。IPHASE/汇智和源采用
PNAS | 蒽环化疗药物心脏毒性的新机制及新药化学合成策略
药物是II型拓扑异构酶(Topoisomerase II, Topo II)抑制剂,通过形成共价Topo II-Doxo-DNA复合物,诱导DNA双链断裂(DNA double-strand break, DSB)。但是拥有相同分子机制的非蒽环药物 ——依托泊苷(Etoposide, Etop),虽然也用于癌症治疗,但其抗癌效果和心脏毒性都弱于蒽环药物。这说明除DNA损伤(DNA damage)之外,蒽环药物还可能存在其它作用机制。 Jacques Neefjes教授和乔晓杭博士,多年来致力于蒽环
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