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- 上海抚生
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- 进口／国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
幼兔肺成纤维样细胞说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
42
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
株
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期，细胞间期较长，而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
将培养基置于 37 °C水槽中回温，回温后喷以70 % 酒精并擦拭之， 移入无菌操作台内。取出冷冻管， 立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿， 否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化后， 以70 % ethanol 擦拭冷冻管外部， 移入无菌操作台内。
细胞名称 幼兔肺成纤维样细胞说明书
形态特性 成纤维样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一出生三天的幼兔的正常肺组织。2014年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶 无
染色体
使用权限 A类
幼兔肺成纤维样细胞说明书细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
幼兔肺成纤维样细胞说明书操作流程与注意事项
1.如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
2.拧松瓶盖，细胞瓶竖立培养8h（或过夜）
3.待细胞沉底后吸除上层液体（含碎片残渣，请小心操作），然后吸取沉底的细胞层（2ML左右转移到新的培养瓶，加入新鲜的完全培养基（如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%）继续培养
幼兔肺成纤维样细胞说明书注意事项：
1、实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。
2、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。
3、小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4、工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
5、定期检测下列项目：5.1CO2钢瓶之CO2压力5.2CO2培养箱之CO2浓度、温度、及水盘是否有污染（水盘的水用无菌水，每周更换）。5.3.无菌操作台内之airflow压力，定期更换紫外线灯管及HEPA过滤膜，预滤网（300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。6.水槽可添加消毒剂（Zephrin1:750），定期更换水槽的水
6、粉末培养基配制好后（加了血清），一般在4度尽量不要超过1个月，如在-20度存放时间可长一些，但最好也不要超过3-4个月，可能对于永生化细胞株来说要求不是太高，细胞娇弱，放置时间不宜过长。
7、开紫外线照射台的时候，就将培养基、酶、DHANKS液那到室外让它自然升温。这样40分钟后，温度也升上来了。有很多人将他放到37度水浴锅里加热。一定要注意水浴锅的卫生，有的常年不清洗，里面很脏，容易在外面瓶身上吸附大量细菌。因此用它的也一定要勤换水。从水浴锅拿出后，最好找个毛巾擦干上面的水。
规格:20mg/支橄榄苦甙Oleuropein特价供应：橄榄苦苷
规格:10mg/支党参炔甙Lobetyolin特价供应：党参炔苷
规格:20mg/支Carnosic acid特价供应：鼠尾草酸
规格:20mg/支Rosmarinic acid特价供应：迷迭香酸
规格:609mg/支黄豆黄甙Glycitin特价供应：黄豆黄苷
GHRP-Ghrelin(Human growth hormone releasing peptide-Ghrelin) ELISA Kit 人生长激素释放肽ghrelinMulti-class antibodies规格： 96T
Anti-Phospho-Stathmin (Ser16) 磷酸化原癌基因蛋白18Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh LAG-3/CD223 淋巴细胞活化基因-3抗体 规格 0.2ml
U S-GH(Human Ultra Sensitive growth hormone) ELISA Kit 人超敏生长激素 96T
PPP2R1B 英文名称： 蛋白质磷酸酶2调节亚基1B抗体 0.2ml
CHCHD1 英文名称： 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD1抗体 0.1ml
Anti-Phospho-Stathmin (Ser16) 磷酸化原癌基因蛋白18Multi-class antibodies规格： 0.1ml
XCR1(Human XC-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人XC趋化因子受体1Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-/GLUR 谷胱甘肽还原酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格 0.1ml
MMP-4(Human matrix metalloproteinase 4) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶4 96T
RUSC1 英文名称： RUSC1抗体 0.1ml
Phospho-Caspase-9 (Ser196) 英文名称： 磷酸化半胱酸蛋白酶9抗体 0.1ml
Anti-/GLUR 谷胱甘肽还原酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
幼兔肺成纤维样细胞说明书Mast Cell Chymase 肥大细胞类糜蛋白酶1 0.5mg
GADD45 gamma 英文名称： 生长抑制DNA损伤基因45γ抗体 GADD45γ 0.2ml
Rhesus antibody Rh BCAS3 癌相关蛋白3抗体 规格 0.1ml
Anti-H1N1/Gold 胶体金标记抗流感病毒A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-rat IgM/APC APC标记的兔抗大鼠IgM 规格 0.1ml
Anti-PAX8/FITC 荧光素标记配对盒基因8抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
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文献和实验被忽略。 彩图6答案：成熟单核细胞。其胞质中含有许多细小、淡紫红色的风尘样颗粒，胞核看似圆形、疏松，实际上有折叠。幼稚单核细胞与成熟单核细胞经常较难区分，所以我们常常要结合周围伴随的细胞来辅助判断。另外，根据这细胞胞质的特点是有点像巨系，但其胞核染色质及核形均不像。 彩图7答案：成熟淋巴细胞。其胞核中有假核仁，这在成熟淋巴细胞中还是挺常见的，故应注意与幼稚、原始细胞鉴别。后两者胞体大些、胞质更
泛分布于动物体内能捕食固体颗粒的变形虫样游走细胞或类似的组织细胞。梅契尼可夫（ E． Metch-nikoff， 1884）曾先对海星幼休和水蚤的间织细胞进行了命名。后来他证明高等脊椎动物的各种白细胞为属于同一范畴的细胞，并强调指出它起着机体的防御者和清扫者的作用。这种吞噬作用显著的细胞为嗜中性细胞（小吞噬细胞）及单核白细胞和组织细胞等的巨噬细胞。嗜酸性细胞和淋巴细胞则不显著。低等动物，诸如海绵动物、环形动物、棘皮动物等的排泄变形细胞（德 Exkretam bozyt）和环形动物
的局部持续释放，72 小时内可以完全释放。组织学分析显示没有病理变化，也没有γH2A.X 表达，表明全身毒性极小。牙周再生需要整合牙骨质、牙周韧带和牙槽骨的修复，而不仅仅是骨再生。植入 6 周后，再生骨显得致密、光滑、连续，与周围完整骨非常相似，骨密度显着高于对照组。这些实验结果表明 sEVsmiR−423−5p 增强了大鼠牙周缺损的早期成骨，并促进了牙本质与新生骨之间牙周韧带样纤维的生成。最后作者进行了单细胞 RNA 测序分析，结果发现成纤维细胞构成了牙周组织中的主要细胞群，并在其发育和再生过程中
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