产品封面图

CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodi

um salt) 抑制剂激活剂
收藏
  • ¥120 - 2100
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      723

    • 英文名

      (R)-(+)-Etomoxir sodium salt

    • CAS号

      828934-41-4

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt) 抑制剂激活剂,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。


    名称:CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt) 抑制剂激活剂
    编号:M05238
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    产地:国产|进口
    英文名:(R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt
    (R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt是Etomoxir sodiu*(代"m") salt的R型异构体。Etomoxir是一种有效的肉碱棕榈酰转移酶(carnitine palmitoyltransferase-I,CPT-1)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:828934-41-4
     别名:(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt
     纯度:99.94%
    分子式:C₁₅H₁₈ClNaO₄
    分子量:320.74
    结构式:
    (R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    关于CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt) 抑制剂激活剂的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·*离子通道阳性调节剂(NS309)
    编号:M02869
    英文名称:NS309
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    NS309是*离子激活的*离子通道(KCa2和KCa3.1)的阳性调节剂,能增强*离子的敏感性,对BK通道无活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:18711-16-5
     纯度:98.76%
    分子式:C₈H₄Cl₂N₂O₂
    分子量:231.04
    结构式:
    NS309结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·受体相互作用蛋白1激酶抑制剂
    编号:M00039
    英文名称:Necrostatin-1
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Necrostatin-1是一种特异性的受体相互作用蛋白1(RIP1)激酶抑制剂,作用于Jurkat细胞,抑制程序性坏死,EC50为490nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:4311-88-0
     纯度:99.20%
    分子式:C₁₃H₁₃N₃OS
    分子量:259.33
    结构式:
    Necrostatin-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·dipeptidyl peptidase II抑制剂
    编号:M02028
    英文名称:UAMC00039 dihydrochloride
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    UAMC00039dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:697797-51-6
     纯度:98.44%
    分子式:C₁₆H₂₆Cl₃N₃O
    分子量:382.76
    结构式:
    UAMC00039 dihydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt) 抑制剂激活剂关键词:(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt,828934-41-4,(R,CPT-1抑制剂


    ·RIPK3抑制剂(GSK872)
    编号:M04515
    英文名称:GSK872
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    GSK872是RIPK3抑制剂,高亲和力结合RIP3激酶结构域(IC50=1.8nM),并抑制激酶活性(IC50=1.3nM)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1346546-69-7
     别名:GSK872
     纯度:99.65%
    分子式:C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
    分子量:383.49
    结构式:
    GSK872结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·Cefotiam hydrochloride
    编号:M03977
    英文名称:Cefotiam hydrochloride
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Cefotiam盐*(代"酸")盐是一种二代头孢类抗生素,对革兰氏阳性和阴性菌具有广谱活性,通过对青霉素结合蛋白的亲和力抑制细胞壁合成,从而发挥杀菌活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:66309-69-1
     别名:Cefotiam dihydrochloride
    分子式:C₁₈H₂₅Cl₂N₉O₄S₃
    分子量:598.55
    结构式:
    Cefotiam hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt) 抑制剂激活剂关键词:(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt,828934-41-4,(R,CPT-1抑制剂


    ·心脏晚期*电流抑制剂(GS967)
    编号:M02750
    英文名称:GS967
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    GS967(GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期*电流抑制剂(lateINa),在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1262618-39-2
     纯度:99.80%
    分子式:C₁₄H₇F₆N₃O
    分子量:347.22
    结构式:
    GS967结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·TGF-β1抑制剂(Disitertide)
    编号:M00925
    英文名称:Disitertide
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
    Disitertide(P144)是TGF-β1的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:272105-42-7
     别名:P144;P144 Peptide
     纯度:98.12%
    分子式:C₆₈H₁₀₉N₁₇O₂₂S₂
    分子量:1580.82
    结构式:
    Disitertide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。



    我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品,热情期待您的咨询选购CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt) 抑制剂激活剂

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Epithelial Sodium Channel in Planar Lipid Bilayers

      Amiloride-sensitive Na+ channels belong to the epithelial Na+ channel (ENaC)-degenerin superfamily of ion channels. In addition to their key role in sodium handling, they serve diverse functions in many tissues. Improper functioning of ENaC

    • 盐分泌 salt excretion

      盐分泌 salt excretion 指通过盐腺的作用,向枝条而主要是向叶表面运输盐类而言。原来盐分泌是主动运输,但是代谢抑制剂能抑制这种作用。与其它主动运输过程一样,盐腺的分泌是具有选择性的。分泌液中盐的浓度可能比叶液( leaf sap)为高。许多盐腺是以分泌氯化钠( NaCl)为主,具有使叶中氯化钠保持较低浓度的作用。  

    • Sodium Acetate Precipitation of Small Nucleic Acids

      实验步骤   1.        Add 2 μl carrier to the nucleic acid solution and mix well. 2.        Add 1:10 volume of 3 M sodium acetate and mix thoroughly; for 230 μl of Lower Running Buffer, this will be 23 μl of 3 M

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥120
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年06月22日询价
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海博湖生物科技有限公司
    2023年10月19日询价
    询价
    上海邦景实业有限公司
    2025年04月02日询价
    询价
    上海抚生实业有限公司
    2025年05月18日询价
    CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) 抑制剂激活剂
    ¥120 - 2100