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- 百奥莱博
- M06272-QSD
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
506
- 英文名：
(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
- CAS号：
207679-81-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应毒蕈碱受体拮抗剂厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：毒蕈碱受体拮抗剂厂家
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
编号：M06272
英文名：(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine(PNU-200577;Desfesoterodine)是毒蕈碱受体拮抗剂，Kb和pA2分别为0.84nM和9.14。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：207679-81-0
别名：Desfesoterodine;PNU-200577
纯度：99.52%
分子式：C₂₂H₃₁NO₂
分子量：341.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的毒蕈碱受体拮抗剂厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·非肽类OT-R拮抗剂
编号：M07269
英文名称：OT-R antagonist 1
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
OT-R antagonist1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂,抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动（IC50=8nM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：364071-17-0
别名：Oxytocin receptor antagonist 1
纯度：98.0%
分子式：C₂₈H₂₉N₃O₄
分子量：471.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CK1抑制剂(IC261)
编号：M01005
英文名称：IC261
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IC261是一种新型CK1抑制剂,作用于细胞有丝分裂,IC261抑制CK1,IC50值为16μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：186611-52-9
纯度：98.97%
分子式：C₁₈H₁₇NO₄
分子量：311.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
毒蕈碱受体拮抗剂厂家关键词：毒蕈碱受体拮抗剂,PNU-200577,Desfesoterodine
·FFA1/GPR40激动剂（TUG-770）
编号：M05407
英文名称：TUG-770
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TUG-770是游离脂肪酸受体1（FFA1/GPR40）激动剂，对hFFA1的EC50为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402601-82-4
分子式：C₁₉H₁₄FNO₂
分子量：307.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Butamben
编号：M06207
英文名称：Butamben
规格：1mL(10mM)|5g
Butamben是一种用于治疗慢性疼痛的长效局部麻醉剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：94-25-7
别名：Butyl 4-aminobenzoate
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₅NO₂
分子量：193.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Nateglinide
编号：M02899
英文名称：Nateglinide
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Nateglinide是胰岛素促分泌剂，可作用于非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：105816-04-4
别名：A4166;Senaglinide
纯度：98.73%
分子式：C₁₉H₂₇NO₃
分子量：317.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
毒蕈碱受体拮抗剂厂家关键词：毒蕈碱受体拮抗剂,PNU-200577,Desfesoterodine
咪唑 dGMP 288-32-4
DL-高半胱*酸 Ferrosoferric oxide 454-29-5
5-乙酰基-2-*吡*(代"啶") Ascorbyl palmitate 139042-59-4
Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE) 1L
ARB12087 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)代做ELISA实验 Rat aquaporin 3,aqp-3 ELISA KIT
F030820 BIOTIN标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*BIOTIN
NF-257 冻干抗人PA血清
25535-16-4 Propidium Iodide 碘化丙啶
Quant qRT-PCR kit (SYBR Green)
F030820 BIOTIN标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*BIOTIN
4-**氧乙酸 Acid Orange 12 122-88-3
甲亚胺盐-H Cholesterol oxidase 206752-32-1
ARB12467 大鼠信号转导分子1(SmAd1)Elisa方法检测 Rat signal transduction-smad1 ELISA KIT
PY04-046 放线菌*(代"酮") 40mg/支×10支 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养
ARB12621 大鼠维生素B12(VB12)ELISA代测服务
ARB12973 小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)Elisa方法检测 Mouse creatine kinase mb isoenzyme,ck-mb ELISA KIT
D-酪*酸甲酯盐*(代"酸")盐 EAH Sepharose 4B 3728-20-9
ARB10795 人抗心肌抗体(AMA)ELISA代测服务 Human anti-myocardial antibody,ama ELISA KIT
BTN80927 大提柱式细菌DNAOUT Maxi Column Bacterial DNAOUT
31282-04-9 Hyaromycin B 潮霉素B
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
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