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- 百奥莱博
- M05741-TLG
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
534
- 英文名：
(+)-MK 801 Maleate
- CAS号：
77086-22-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)北京厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)北京厂家
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
编号：M05741
产地：国产|进口
(+)-MK801Maleate是一种有效的，选择性的，非竞争性的nMDA受体拮抗剂，Kd值为37.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：77086-22-7
别名：Dizocilpine maleate;Dizocilpine hydrogen maleate;(+)-MK 801;MK 801
纯度：99.98%
分子式：C₂₀H₁₉NO₄
分子量：337.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)北京厂家关键词：Dizocilpine hydrogen maleate,(+)-MK 801,Dizocilpine maleate
·PR119受体激动剂（GSK1292263）
编号：M05425
英文名称：GSK1292263
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1292263是PR119受体激动剂，可用于2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032823-75-8
纯度：98.14%
分子式：C₂₃H₂₈N₄O₄S
分子量：456.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MAO-B抑制剂（Lazabemide）
编号：M06485
英文名称：Lazabemide
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Lazabemide(Ro19-6327/000)是MAO-B选择性可逆性抑制剂，IC50值为30nM，对MAO-A无活性(IC50>100uM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103878-84-8
别名：Ro 19-6327/000
分子式：C₈H₁₀ClN₃O
分子量：199.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)北京厂家关键词：Dizocilpine hydrogen maleate,(+)-MK 801,Dizocilpine maleate
·不可逆抑制剂(Pentostatin)
编号：M00288
英文名称：Pentostatin
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Pentostatin是一种高效的adenosine deaminase的不可逆抑制剂，Ki值为2.5pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53910-25-1
别名：Deoxycoformycin
纯度：99.77%
分子式：C₁₁H₁₆N₄O₄
分子量：268.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·β-肾上腺素能激动剂(Imoxiterol)
编号：M06414
英文名称：Imoxiterol
规格：1mg
Imoxiterol是一种β-肾上腺素能激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88578-07-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₅N₃O₃
分子量：355.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是细胞生物学试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)北京厂家。
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文献和实验[3H](+)MK801 Radioligand Binding Assay at the N‐Methyl‐D‐Aspartate Receptor
Basic Protocol 1: Measurment of NMDA Receptor‐Associated Glycine Site Activity with [3H](+)MK801 Binding Alternate Protocol 1: Assaying Glycine Site Agonists and Antagonists Support Protocol
节食减肥为啥容易体重反弹？Cell Metab 研究揭示：原因可能藏在大脑里！
传输。他们发现，在 10 分钟的光刺激后，食物摄入量随着时间的推移略有增加，并在刺激后 24 小时显著增加。当小鼠在光刺激之前接受 NMDAR 拮抗剂 MK-801 时，24 小时的食物摄入量则没有改变。因此，短回路光刺激足以引发 NMDA 依赖的长期摄食增加。 图片来源：Cell Metabolism 激活 PVHTRH→AgRP 电路后体重持续增加 上述的研究结果表明，体重减轻增加了 PVHTRH 神经元的活动，从而以活动依赖的方式增强了 PVHTRH→AgRP 突触，并增加了伴随
The Use of Ligand Binding in Assays of NMDA Receptor Function
to use because of nonspecific binding. The identification of MK801 (dizocilpine) and thienylphencyclidine (TCP) as highly potent and very selective inhibitors of NMDA receptor function (4 –6 ) brought the possibility of ligand binding to NMDA receptors
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