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- 百奥莱博
- M01489-ZYQ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
934
- 英文名：
DC_517
- CAS号：
500017-70-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)厂家直销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)厂家直销
英文名：DC_517
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
DC_517是一种新型的,选择性,非核苷类的DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(IC50=1.7μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：500017-70-9
纯度：98.0%
分子式：C₃₃H₃₅N₃O₂
分子量：505.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)厂家直销外，我公司正在打折促销以下产品：
·Pim-1抑制剂(Hispidulin)
编号：M01963
英文名称：Hispidulin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。Hispidulin是Pim-1的抑制剂，IC50值为2.71μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1447-88-7
别名：Dinatin
纯度：99.33%
分子式：C₁₆H₁₂O₆
分子量：300.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HDAC3抑制剂(RGFP966)
编号：M00404
英文名称：RGFP966
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RGFP966是一种选择性的HDAC3抑制剂，IC50为80nM，浓度高达15μM时，对其他HDAC也没作用效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1357389-11-7
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₁₉FN₄O
分子量：362.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·alpha1-blocker拮抗剂（Moxisylyte hydrochloride）
编号：M02949
英文名称：Moxisylyte hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Moxisylyte(hydrochloride)是(alpha1-blocker)的拮抗剂，它能不通过减少血管压力使大脑血管伸张。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：964-52-3
别名：Thymoxamine hydrochloride
纯度：99.66%
分子式：C₁₆H₂₆ClNO₃
分子量：315.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)厂家直销关键词：DNMT1,DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517),500017-70-9
·Heparan Sulfate
编号：M02621
英文名称：Heparan Sulfate
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫*(代"酸")乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现，在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9050-30-0
分子式：C₁₂H₁₉NO₂₀S₃ (monomer)
分子量：593.47 (monomer)
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·LPA1-拮抗剂(AM966)
编号：M04400
英文名称：AM966
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AM966是一种高亲和性的选择性LPA1-拮抗剂，抑制LPA-刺激的细胞内*释放，IC50为17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228690-19-4
纯度：98.75%
分子式：C₂₇H₂₃ClN₂O₅
分子量：490.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·JAK2抑制剂（NVP-BSK805 dihydrochloride）
编号：M01217
英文名称：NVP-BSK805 dihydrochloride
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-BSK805双盐*(代"酸")盐(BSK805)是ATP竞争性JAK2抑制剂，IC50为0.5nM，比对JAK1，JAK3和TYK2的抑制性高超出20倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：BSK805 dihydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₃₀Cl₂F₂N₆O
分子量：563.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)厂家直销关键词：DNMT1,DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517),500017-70-9
·H1组胺受体拮抗剂(Ebastine)
编号：M04762
英文名称：Ebastine
规格：500mg|1g|5g
Ebastine(LAS-W090;RP64305)是长效的H1组胺受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：90729-43-4
别名：LAS-W 090;RP64305
纯度：99.78%
分子式：C₃₂H₃₉NO₂
分子量：469.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·P2X7受体拮抗剂(A 438079)
编号：M06025
英文名称：A 438079
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
A438079是P2X7受体拮抗剂，能抑制人重组P2X7细胞系的*流，pIC50为6.9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899507-36-9
纯度：99.73%
分子式：C₁₃H₉Cl₂N₅
分子量：306.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)厂家直销。
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
在该研究中付出巨大的心血和努力，向科研人致敬！ 图 8：来源 Science 9. STTT：发现乳腺癌的生长和转移调控新机制 PH20 是人类透明质酸酶家族的成员，DNA 甲基转移酶抑制剂是否调控 PH20 机制不明。 2022 年 3 月 21 日，北京大学张宏权及于宇团队共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表研究论文 The DNMT1-PAS1-PH20 axis drives breast cancer growth
。将decitabine与抑制去乙酰化酶抑制剂，trichostatin A,联合治疗能协同增强重激活结肠癌细胞系MLH1和TIMP3基因的表达。第二种抑制DNA甲基化的方法是用反义寡核苷酸。针对DNMT1mRNA的反义寡核苷酸能降低DNMT1蛋白水平，诱导去甲基化和肿瘤抑制基因p16的再表达，也能抑制小鼠模型肿瘤的生长。这种疗法已进入临床一期试验，显示一定抗肿瘤活性。同其它新的治疗方法一样，DNA甲基化抑制剂可能直接通过细胞毒性而发挥作用。与传统抗癌方法不同的是，该药物浓度不是在最大耐受剂量时效果最好
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