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白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa检测试剂盒图片

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  • 上海一研
  • 血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
  • EY-(elisa)-15281
  • 进口/国产
  • 2025年07月15日
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    • 样本

      HLA-DR ELISA Kit

    • 库存

      36

    • 标记物

      人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等

    • 适应物种

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 应用

      采用双抗夹心法

    • 检测方法

      可见分光光度法

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等

    • 供应商

      上海一研

    • 规格

      48T/96T

    白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa检测试剂盒图片  灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:HLA-DR ELISA Kit,产品别名:白细胞抗原DR(HLA-DR)ELISA检测试剂盒,白细胞抗原DR(HLA-DR)检测试剂盒,英文缩写:HLA-DR产品保存:2~8℃、有效期6个月。
    产品名称:白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa检测试剂盒图片
    英文名称: HLA-DR ELISA Kit
    性状:盒装液体。 
    保存温度: 2~8℃。 
    检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。 
    说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
    运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通或韵达) 
    用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
    白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa检测试剂盒图片试验的操作方法:
    1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
    2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
    3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
    产品保障:
    A、产品质量保证,有问题免费包换;
    B、提供免费代测服务;
    C、提供全程技术指导。
    白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa检测试剂盒图片标本要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
    5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    白细胞抗原DR(HLA-DR)elisa检测试剂盒图片操作步骤:
    1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
    2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
    注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
    3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
    4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
    5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
    6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
    7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
    8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
    9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
    我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒,种属有人 (Human)、 大鼠 (Rat)、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit) 、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等,所有试剂盒均经过充分验证,保证有效且重复性佳,由专业的elisa试剂盒,欢迎来电咨询订购
    SNAP (25 mg)N-(acetyloxy)-3-nitrosothiovaline; S-Nitroso-N-Acetyl-D,L-Penicillamine; SNAP

    7(Z),11(Z)-Nonacosadiene (10 mg)(7Z,11Z)-nonacosadiene; 7(Z),11(Z)-Nonacosadiene
    A1-Phytoprostane-I (1 mg)2-(3-hydroxy-1-buten-1-yl)-5-oxo-3-cyclopentene-1-octanoic acid; 16-A1-Phytoprostane|Phytoprostane A1|PPA1; A1-Phytoprostane-I
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    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      的特异性产生是由于抗原决定簇决定,抗体产生的过程也比较复杂,特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度:单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点),与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标,生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题,需要更高技术设备和方法,以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属,而生化试剂盒

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