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Sphera超低吸附表面,96孔板,平底,孔体积400ul

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      嵘崴达

    上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
    致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。www.runwelltac.com
        我们代理和经销的分子生物学试剂、生化试剂、免疫试剂、细胞培养试剂、制药工业原料、实验仪器与消耗品、临床诊断产品等,已被广泛应用于生命科学基础与开 发研究、制药、疾病诊断、人口与健康、生物技术等诸多领域。我们的客户遍布大学、研究所、医院、制药公司、生物技术公司等单位。
                  
    主要经营的试剂品牌:
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      离子水冲洗3遍,双蒸水冲洗3遍,烤干5.超净台中紫外线照射2个小时左右,就可以用了,不可以高压。做法4:1、测完值的96孔板甩掉孔内培养液,放入超声中超10-30分钟,晾干(或烘干)备用。此步骤可最大程度的洗去污垢及细胞。2、每孔加入50-100ul的胰酶(0.05%),我一般加60ul,加完胰酶后水平振荡96孔板以使胰酶均匀覆盖于细胞表面,室温下放置至细胞被消化脱落为止。假如你想消化快一点的话可将96孔板放到37度培养箱内(胰酶在37度时的活力最大)。对于顽固贴附在壁上的细胞,此步骤最为有效。3、甩掉胰酶

    • 【专题讨论】新手做WB的几张片子,请各位高人指点。

        0ul   其次,将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中,每孔加40ul,制作平行孔。之后,将样品上清液用1×PBS稀释50倍(或100倍),混匀,以每孔40ul加入上述96孔板中,制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值,用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值,用excel求出一元线性回归方程(y=kx+b),其中y是吸光值,x是测定的样品上清液的浓度,求出

    • MTT(四唑盐比色实验)大汇总

      的胰酶(0.05%),我一般加60 ul,加完胰酶后水平振荡96孔板以使胰酶均匀覆盖于细胞表面,室温下放置至细胞被消化脱落为止。假如你想消化快一点的话可将96孔板放到37度培养箱内(胰酶在37度时的活力最大)。   对于顽固贴附在壁上的细胞,此步骤最为有效。   3.  甩掉胰酶,自来水下冲洗,晾干(或烘干)备用。   如果不烘干就泡酸,那么96孔板残留的水分将稀释酸液,长期以往泡酸的效果下降。   4.  将晾干的96孔板泡酸(中强酸

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