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- 百奥莱博
- M03930-YBT
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
576
- 英文名：
GS-7340 hemifumarate
- CAS号：
1392275-56-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂优惠，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂优惠
产地：国产|进口
编号：M03930
品牌：百奥莱博
GS-7340(Tenofovir alafenamide)hemifumarate是Tenofovir(TFV)的前体，Tenofovir(TFV)是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1392275-56-7
别名：Tenofovir alafenamide hemifumarate
纯度：99.0%
分子式：C₂₁H₂₉N₆O₅P.₁/₂ C₄H₄O₄
分子量：534.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂优惠，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·Tenovin-3
编号：M02001
英文名称：Tenovin-3
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Tenovin-3可增加p53水平(10μM作用于MCF-7细胞6小时后测定)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1011301-27-1
纯度：99.72%
分子式：C₁₈H₂₁N₃OS
分子量：327.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IAP抑制剂(LCL161)
编号：M00119
英文名称：LCL161
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LCL161是一种IAP抑制剂，在HEK293细胞中，抑制XIAP活性，IC50为35nM，在MDA-MB-231细胞中，抑制cIAP1活性，IC50为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1005342-46-0
纯度：99.17%
分子式：C₂₆H₃₃FN₄O₃S
分子量：500.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂优惠关键词：HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂,Tenofovir alafenamide hemifumarate,1392275-56-7
·免疫抑制剂（6-Mercaptopurine）
编号：M00845
英文名称：6-Mercaptopurine
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Mercaptopurine(6-mercaptopurine;6-MP)是免疫抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-44-2
别名：Mercaptopurine;6-MP
纯度：96.93%
分子式：C₅H₄N₄S
分子量：152.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3K抑制剂(HS-173)
编号：M01174
英文名称：HS-173
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
HS-173是一种新颖的PI3K抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276110-06-5
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₁₈N₄O₄S
分子量：422.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Src激酶家族抑制剂（PD173955）
编号：M01349
英文名称：PD173955
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM，对FGFR_alpha_抑制性弱，对InsR和PKC无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：260415-63-2
纯度：98.88%
分子式：C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS
分子量：443.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂优惠关键词：HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂,Tenofovir alafenamide hemifumarate,1392275-56-7
·DAPK抑制剂(TC-DAPK 6)
编号：M00743
英文名称：TC-DAPK 6
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TC-DAPK6是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂，作用于DAPK1和DAPK3，IC50分别为69和225nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315694-89-4
别名：DAPK inhibitor
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mPTP抑制剂（ER-000444793）
编号：M02537
英文名称：ER-000444793
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ER-000444793是有效的线粒体通透性转换孔(mPTP)开放抑制剂。ER-000444793抑制mPTP，IC50为2.8μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：792957-74-5
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₁₈N₂O₂
分子量：354.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂优惠。
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文献和实验，而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶（TdT）活性， 对于 RNA 测序（RNA-Seq），TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段，这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs（称为模板切换寡核苷酸）的 DNA 寡核苷酸，TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
（2’，3'-dideoxyinosine,ddI）和二脱氧胞苷（2’，3’-dideoxycytidine,ddC），均逆转录酶抑制剂。1985年AZT开始临床试用，能延长生存期，但不能完全抑制病情且毒性大。其原因在于：HIV 基因组 序列的突变，在HIV复制部们药物浓度不足以及耐药株的产生。联合用药是今后的方向。 表17-4 已应用和（或）研制中的抗HIV治疗制剂 类型 代表性制剂 主要作用
配对），则彼此用氢键连接，构成如DNA那样的双螺旋；不能配对的碱基或突出成环，或以单链的形式连接不成环的区域。对tRNA的二级结构和三级结构了解得较多。细胞的主要RNA在核中由RNA聚合酶催化从基因转录生成，初级转录本经加工后转运到细胞质中发挥作用。线粒体和叶绿体的RNA则由细胞器DNA直接转录产生。有的RNA病毒的RNA依赖逆转录酶合成，另外一些RNA病毒的RNA则由RNA复制酶催化合成。 RNA在强酸下水解产生碱基、磷酸和戊糖。它也可在室温下被稀
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