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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
629
- 目录编号:
RFT169
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Anti-c-Myc tag antibody
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
RFT169型c-Myc标签抗体怎么卖是高品质的一抗产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多c-Myc标签抗体等一抗产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:RFT169型c-Myc标签抗体怎么卖
编号:RFT169
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:20μl
兔抗c-Myc标签多克隆抗体,浓度为1mg/ml,采用蛋白A纯化,Western Blot推荐稀释比例1:1000~1:2000。
应用举例:
第一道:2.5ng c-Myc融合蛋白
第二道:5ng c-Myc融合蛋白
第三道:10ng c-Myc融合蛋白.
电泳:12% SDS-PAGE
转膜:NC膜印记一小时.
封闭:5%脱脂奶室温一小时
一抗:1:1000稀释4℃过夜
二抗:HRP标记羊抗兔IgG(H&L)1:20000稀释
检测: 化学发光底物,CCD摄像机采集图像
想要了解更多关于RFT169型c-Myc标签抗体怎么卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·2×Tricine上样缓冲液(还原,2×)
编号:RFT154
英文名称:2×Tricine Loading Buffer (reducing,2×)
规格:10×1ml
2×Tricine上样缓冲液是以*酚蓝为染料,2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
操作步骤:
1、将上样缓冲液(还原,2×)与蛋白样品按照1:1的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,12000rpm,4℃离心3-5分钟。
4、离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5、进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。
注意事项:
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
储存条件:-20℃。
·四环素盐*(代"酸")盐溶液(50mg/ml)
编号:RFT185
英文名称:Tetracycline HCl Solution
规格:5×1ml
四环素类抗生素主要是与细菌核糖体30S亚单位的A位特异性结合,阻止tRNA在该位置上的联结,阻止肽链延伸,从而抑制细菌蛋白质合成。四环素类还可引起细胞膜通透性改变,使得重要成分外漏,从而抑制细菌生长繁殖。四环素盐*(代"酸")盐的水溶性好,生物利用度比四环素碱好,故常用于临床及研究领域。四环素盐*(代"酸")盐溶液由四环素盐*(代"酸")盐溶于水组成,经0.22μm过滤除菌,可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为10~50 μg/ml,其中严紧型质粒常采用10 μg/ml,松弛型质粒常采用50 μg/ml。
使用方法:
根据实验具体要求操作,一般四环素在LB中终浓度为10~50μg/ml。可以大体按照1/1000 LB体积加入50mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl 四环素 50mg/ml。
注意事项:
1、尽注意无菌操作,避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、*离子是四环素的拮抗剂,四环素抗性菌的筛选应使用不含*盐的培养基(如LB培养基)。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
RFT169型c-Myc标签抗体怎么卖关键词:c-Myc标签抗体,Anti-c-Myc tag antibody,RFT169
·壮观霉素溶液(50mg/ml)
编号:RFT183
英文名称:Spectinomycin solution
规格:5×1ml
·考马斯亮蓝快速染色液
编号:RFT054
英文名称:Commassie Blue Fast Staining Solution
规格:500ml
本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质,因此在整个染色过程中清洁、安全,并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果,灵敏度高,可见10ng蛋白带。
用前必读:
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
使用方法:
1、漂洗:
将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中,加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤2-3次;弃尽水溶液。
2、染色:
加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定,以浸没胶面为准),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤数次,直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热;弃去染色液(收集到备用容器中,可以反复利用1-2次)。
注:
a.此步骤是染色的关键步骤,染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少,可适当补加染色液。
b.如使用1.0mm或更厚的凝胶,染色煮沸时间会相应延长。
3、脱色:
加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤1-2次,此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
4、保存:
弃去水溶液,加入适量超纯水,观察和保存染色结果。
注意事项:
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
2、对于SDS-PAGE胶,步骤1的漂洗非常重要,因为残余的SDS会严重影响后续的染色;而对于不含SDS的非变性胶的染色,可以省略步骤1。
3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性没有明显下降。
4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。
储存条件:室温,有效期2年。
RFT169型c-Myc标签抗体怎么卖关键词:c-Myc标签抗体,Anti-c-Myc tag antibody,RFT169
对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷 Peptidase 7493-95-0
LB固体培养基粉剂 1L
BL0912 FITC标记OVA抗体
BTN60803 可保种型蓝白T载体 Blue-White Vector T
琼脂粉 Sodium 1-butanesulfonate 9002-18-0
P:C(1:1,pH﹤5.0) 100ml
BTN130863 碘化丙啶干粉 PI Powder
N-三(羟甲基)甲*酸-2-羟基丙磺酸 N-CBZ-L-Valine 68399-81-5
辅酶A Pyrimidine 85-61-0
1132-61-2 MOPS 3-(N-吗*(代"啡")啉)丙磺酸
CYB163004 羊抗人IgG-RBITC
DNA快速提取检测试剂盒
ARB10375 人甘露糖(MN)酶联免疫定量检测 Human mannose,mn ELISA KIT
BFD039 四环素快速检测试剂盒
2-甲基*并噻唑 Abamectin 120-75-2
DP314 N96血液基因组提取试剂盒
内源性亲和素封闭液 100ml
ARB12276 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)Elisa定量检测 Rat plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
22189-32-8 Spectinomycin 盐*(代"酸")壮观霉素
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文献和实验增加。TNF-α和β发挥生物学效应的天然形式是同源的三聚体。 (2)人 和小鼠TNF-β基因分别定位于第6和第17号染色体。HuTNF-β分子由205个氨基酸残基组成,含34氨基酸残基的信号肽,成熟型Hu TNF-β分子为171个氨基酸残基,分子量25kDa。rHu TNF-β分子由202氨基酸残基组成,包括33个氨基酸残基的信号肽,成熟分子169个氨基酸残基,与Hu TNF-β有79%的同源性。Hu TNF-β与Hu TNF-αDNA同源序列达56%,氨基酸水平上同源性为36%。
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