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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
GCLM ELISA Kit
- 库存：
40
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：GCLM ELISA Kit，产品别名：谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)ELISA检测试剂盒，谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)检测试剂盒，英文缩写：GCLM产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Prostaglandin F2α 1，11-lactone （1 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，11-lactone； PGF2α 1，11-lactone； Prostaglandin F2α 1，11-lactone
15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α （10 mg）9。alpha。，11。alpha。，15R-trihydroxy-15-methyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15（R）-15-methyl PGF2α； 15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α
NBD-FTY720 phenoxy （hydrochloride） （500 ug）N-[2R-hydroxy-1R-（hydroxymethyl）-3E-heptadecenyl]-2-amino-2-[2-（4-octylphenyl）ethyl]-1，3-propanediol，monohydrochloride； NBD-FTY720 phenoxy （hydrochloride）
Prostaglandin K1 （1 mg）9，11-dioxo-15S-hydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； PGK1； Prostaglandin K1
Prostaglandin A2-d4 （500 ug）9-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z，10，13E-trien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； PGA2-d4|Medullin-d4； Prostaglandin A2-d4
5-OxoETE （25 ug）5-oxo-6E，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5-KETE； 5-OxoETE
13（R）-HODE （50 ug）13R-hydroxy-9Z，11E-octadecadienoic acid； 13（R）-HODE
Human Plasma （100 dtn）Human Plasma
8-Isoprostane Express EIA Antiserum （100 dtn）8-Isoprostane Express EIA Antiserum
20-羟基蜕皮激素 AChE 示踪物（100 dtn）20-Hydroxyecdysone AChE Tracer
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌 KLK4 激肽释放酶4抗体规格: 0.1ml
FAM92A1 FAM92A1蛋白抗体规格: 0.2ml
Histone H3 (mono methyl K79) 单甲基组蛋白H3K9抗体规格: 0.2ml
C11ORF16 11号染色体开放阅读框16抗体规格: 0.2ml
GABA Transporter 1/GAT-1 γ氨基丁酸运载蛋白1抗体规格: 0.1ml
PG3/TP53I3 p53诱导蛋白3抗体规格: 0.2ml
p58ipk p58ipk抗体规格: 0.1ml
phospho-HP1 alpha (Tyr24) 磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）规格: 1ml
NTCP/SLC10A1 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白规格: 0.1ml
CDKN2B/p15 INK4b 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体规格: 0.2ml
β-casein β-酪蛋白抗体规格: 0.1ml
FASTKD2 Fas活化激酶结构域蛋白2抗体规格: 0.2ml
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | GCLM ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Prostaglandin F2α 1，11-lactone （1 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，11-lactone； PGF2α 1，11-lactone； Prostaglandin F2α 1，11-lactone
15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α （10 mg）9。alpha。，11。alpha。，15R-trihydroxy-15-methyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15（R）-15-methyl PGF2α； 15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α
NBD-FTY720 phenoxy （hydrochloride） （500 ug）N-[2R-hydroxy-1R-（hydroxymethyl）-3E-heptadecenyl]-2-amino-2-[2-（4-octylphenyl）ethyl]-1，3-propanediol，monohydrochloride； NBD-FTY720 phenoxy （hydrochloride）
Prostaglandin K1 （1 mg）9，11-dioxo-15S-hydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； PGK1； Prostaglandin K1
Prostaglandin A2-d4 （500 ug）9-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z，10，13E-trien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； PGA2-d4|Medullin-d4； Prostaglandin A2-d4
5-OxoETE （25 ug）5-oxo-6E，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5-KETE； 5-OxoETE
13（R）-HODE （50 ug）13R-hydroxy-9Z，11E-octadecadienoic acid； 13（R）-HODE
Human Plasma （100 dtn）Human Plasma
8-Isoprostane Express EIA Antiserum （100 dtn）8-Isoprostane Express EIA Antiserum
20-羟基蜕皮激素 AChE 示踪物（100 dtn）20-Hydroxyecdysone AChE Tracer
谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)elisa检测试剂盒品牌 KLK4 激肽释放酶4抗体规格: 0.1ml
FAM92A1 FAM92A1蛋白抗体规格: 0.2ml
Histone H3 (mono methyl K79) 单甲基组蛋白H3K9抗体规格: 0.2ml
C11ORF16 11号染色体开放阅读框16抗体规格: 0.2ml
GABA Transporter 1/GAT-1 γ氨基丁酸运载蛋白1抗体规格: 0.1ml
PG3/TP53I3 p53诱导蛋白3抗体规格: 0.2ml
p58ipk p58ipk抗体规格: 0.1ml
phospho-HP1 alpha (Tyr24) 磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）规格: 1ml
NTCP/SLC10A1 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白规格: 0.1ml
CDKN2B/p15 INK4b 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体规格: 0.2ml
β-casein β-酪蛋白抗体规格: 0.1ml
FASTKD2 Fas活化激酶结构域蛋白2抗体规格: 0.2ml
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文献和实验相关实验
改变。 2 用于传染病的诊断 临床上对传染性疾病的传统诊断程序常常是检测病原体及其抗体，需时较长，达不到早期诊断的目的。 合成探针在传染病特别是由病毒感染性所致的传染病检测中，已得到广泛应用，尤其是结合PCR方法使诊断的灵敏度可进一步提高，目前国内已制出检测乙肝病毒、艾滋病病毒(HIV)、轮状病毒和疱疹疾病等多种基因探针诊断试剂盒。
病毒和疱疹疾病等多种基因探针诊断试剂盒。 人工合成核酸在医学上不仅可以作为一种手段，而且在某些疾病的治疗上显露了端倪寡聚核苷酸及其衍生物对肿瘤的治疗已经取得可喜的进展。作为蛋白质翻译抑制剂的寡核苷酸现称为反义RNA或反义DNA。 其作用原理可能有以下几种： ①反义RNA与体内靶mRNA结合形成双螺旋，使mRNA不能成为翻译蛋白质的模板。 ②反义RNA(DNA)与DNA结合，影响DNA复制。 ③反义RNA能阻止mRNA与核蛋白体结合，降低蛋白质合成效率。 反义RNA或反义DNA
较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法（ELISA法），它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比，可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
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