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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-2513
- 进口/国产
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
51
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存 ：
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称: 大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌
英文名称: Pre-Apo-A1 ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
团头鲂尾鳍细胞;WCF
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16
非洲绿猴肾细胞;VERO
FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0245Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞)5×106cells/瓶×2
Bowes Melanoma细胞，黑色素瘤细胞 人原髓细胞白血病细胞,AL7P/HL-60R细胞 人结直肠腺癌细胞;HT-29
A172(人脑胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
团头鲂尾鳍细胞;WCF
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16
中国蓝琼脂250g弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。
Wistar大鼠骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium
MotilityTestMedium(Semisolid)
中国蓝琼脂250g弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。
Wistar大鼠骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium
MotilityTestMedium(Semisolid)
大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌ModifiedFreyMedium
"青霉素-链霉素-谷氨酰胺(100X) incubation media "青霉素-链霉素-谷氨酰胺(100X)
红平红球菌 支/瓶
SS琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性分离培养
SabouraudDextroseBroth
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称: 大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌
英文名称: Pre-Apo-A1 ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
团头鲂尾鳍细胞;WCF
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16
非洲绿猴肾细胞;VERO
FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0245Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞)5×106cells/瓶×2
Bowes Melanoma细胞，黑色素瘤细胞 人原髓细胞白血病细胞,AL7P/HL-60R细胞 人结直肠腺癌细胞;HT-29
A172(人脑胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
团头鲂尾鳍细胞;WCF
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16
中国蓝琼脂250g弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。
Wistar大鼠骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium
MotilityTestMedium(Semisolid)
中国蓝琼脂250g弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。
Wistar大鼠骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium
MotilityTestMedium(Semisolid)
大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)elisa检测试剂盒品牌ModifiedFreyMedium
"青霉素-链霉素-谷氨酰胺(100X) incubation media "青霉素-链霉素-谷氨酰胺(100X)
红平红球菌 支/瓶
SS琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性分离培养
SabouraudDextroseBroth
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文献和实验相关实验
大鼠 载脂蛋白A1(apo-A1) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 载脂蛋白A1(apo-A1) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1) 水平。用纯化的 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 载脂蛋白A1(apo-A1) ，再与HRP
大鼠 载脂蛋白A5（APO-A5） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中载脂蛋白A5（APO-A5）含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠载脂蛋白A5 （ APO-A5 ） 水平。用纯化的 大鼠载脂蛋白A5 （ APO-A5 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 载脂蛋白A5 （ APO-A5
；④本法适用于多种类型的全自动生化分析仪检测，自动扣除空白，快速准确；⑤效价不同的抗血清，其用量应作适当的调整。 （6）计算△A=A2-A1,以△A值采用免疫定标自动运算。 3、单一试剂单波长法 （1）试剂同双试剂法 （2）标本及试剂用量:按ApoAⅠ抗血清液或ApoB抗血清液(RⅡ)100μl,加相应的Apo缓冲液(RⅠ)0.3ml的比例混合成单一试剂(Apo抗体液)。最好临用前配制当天用量,此抗体液置2～8℃保存一周有效。 （3）定标：按五点梯度稀释定值血清
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