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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
GSTpi ELISA Kit
- 库存：
49
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：GSTpi ELISA Kit，产品别名：谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA检测试剂盒，谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)检测试剂盒，英文缩写：GSTpi产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Bisindolylmaleimide V （25 mg）3，4-di-1H-indol-3-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2，5-dione； Ro 31-6045|BIM V； Bisindolylmaleimide V
Hexacosanoic Acid （50 mg）hexacosanoic acid； Cerotic Acid|Ceric Acid|NSC 4205； Hexacosanoic Acid
13，14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin F1α （10 ug）9α，11α-dihydroxy-15-oxo-2，3，4，5-tetranor prostanoic acid； 13，14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin F1α
Aspalatone （100 mg）2-（acetyloxy）-2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl-benzoic acid ester； Acetylsalicylic Acid Matol ester； Aspalatone
11β-Misoprostol （500 ug）9-oxo-11。beta。，16-dihydroxy-16-methyl-prost-13E-en-1-oic acid， methyl ester； 11β-Misoprostol
Sildenafil Citrate （50 mg）5-[2-ethoxy-5-[（4-methyl-1-Pperazinyl）sulfonyl]phenyl]-1，6-dihydro-1-methyl-3-propyl-2-hydroxy-1，2，3-7H-pyrazolo[4，3-d]pyrimidin-7-one； Viagra
20-hydroxy Prostaglandin E2 （500 ug）9-oxo-11α，15S，20-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 20-hydroxy PGE2； 20-hydroxy Prostaglandin E2
Prostaglandin F2α 1，11-lactone （10 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，11-lactone； PGF2α 1，11-lactone； Prostaglandin F2α 1，11-lactone
15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α （5 mg）9。alpha。，11。alpha。，15R-trihydroxy-15-methyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15（R）-15-methyl PGF2α； 15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α
LED209 （1 mg）N-phenyl-4-[[（phenylamino）thioxomethyl]amino]-benzenesulfonamide； LED209
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书 IQCJ IQCJ蛋白抗体规格: 0.2mlDNAJC7 DNAJC7蛋白抗体规格: 0.2ml
ETFB 电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体规格: 0.2mlHMGCS2 三羟基三甲基辅酶A合成酶2抗体规格: 0.2ml
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗体规格: 0.1mlGDF15/MIC-1 生分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体规格: 0.1ml
APOC2 载脂蛋白C2抗体规格: 0.1mlAPEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体规格: 0.1ml
Ephrin B3 酪氨酸蛋白激酶B3抗体规格: 0.2mlAPM2 脂肪特定转录因子2抗体规格: 0.2ml
ANGPTL3/ANG5 管生成素样蛋白3规格: 0.2mlInsulin 胰岛素蛋白抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗猴IgG规格: 0.1mlEXPB-2 植物延展素-β规格: 1ml
CD19 CD19抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗牛IgM规格: 0.1ml
PDGFC/VEGF E 小板源性生因子C抗体规格: 0.2ml
FLAG Tag (NT) FLAG Tag标签抗体（N端）规格: 0.1ml
C3orf39 3号染色体开放阅读框39抗体规格: 0.2ml
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | GSTpi ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
Bisindolylmaleimide V （25 mg）3，4-di-1H-indol-3-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2，5-dione； Ro 31-6045|BIM V； Bisindolylmaleimide V
Hexacosanoic Acid （50 mg）hexacosanoic acid； Cerotic Acid|Ceric Acid|NSC 4205； Hexacosanoic Acid
13，14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin F1α （10 ug）9α，11α-dihydroxy-15-oxo-2，3，4，5-tetranor prostanoic acid； 13，14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin F1α
Aspalatone （100 mg）2-（acetyloxy）-2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl-benzoic acid ester； Acetylsalicylic Acid Matol ester； Aspalatone
11β-Misoprostol （500 ug）9-oxo-11。beta。，16-dihydroxy-16-methyl-prost-13E-en-1-oic acid， methyl ester； 11β-Misoprostol
Sildenafil Citrate （50 mg）5-[2-ethoxy-5-[（4-methyl-1-Pperazinyl）sulfonyl]phenyl]-1，6-dihydro-1-methyl-3-propyl-2-hydroxy-1，2，3-7H-pyrazolo[4，3-d]pyrimidin-7-one； Viagra
20-hydroxy Prostaglandin E2 （500 ug）9-oxo-11α，15S，20-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 20-hydroxy PGE2； 20-hydroxy Prostaglandin E2
Prostaglandin F2α 1，11-lactone （10 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，11-lactone； PGF2α 1，11-lactone； Prostaglandin F2α 1，11-lactone
15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α （5 mg）9。alpha。，11。alpha。，15R-trihydroxy-15-methyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15（R）-15-methyl PGF2α； 15（R）-15-methyl Prostaglandin F2α
LED209 （1 mg）N-phenyl-4-[[（phenylamino）thioxomethyl]amino]-benzenesulfonamide； LED209
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)elisa检测试剂盒说明书 IQCJ IQCJ蛋白抗体规格: 0.2mlDNAJC7 DNAJC7蛋白抗体规格: 0.2ml
ETFB 电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体规格: 0.2mlHMGCS2 三羟基三甲基辅酶A合成酶2抗体规格: 0.2ml
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗体规格: 0.1mlGDF15/MIC-1 生分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体规格: 0.1ml
APOC2 载脂蛋白C2抗体规格: 0.1mlAPEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体规格: 0.1ml
Ephrin B3 酪氨酸蛋白激酶B3抗体规格: 0.2mlAPM2 脂肪特定转录因子2抗体规格: 0.2ml
ANGPTL3/ANG5 管生成素样蛋白3规格: 0.2mlInsulin 胰岛素蛋白抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗猴IgG规格: 0.1mlEXPB-2 植物延展素-β规格: 1ml
CD19 CD19抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗牛IgM规格: 0.1ml
PDGFC/VEGF E 小板源性生因子C抗体规格: 0.2ml
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C3orf39 3号染色体开放阅读框39抗体规格: 0.2ml
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文献和实验相关实验
时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
3K/AKT蛋白做检测，而不是直接Elisa检测PI3K/AKT， 这涉及到你提取蛋白时PI3K/AKT活性是否会丧失问题。而蛋白表达量检测，只要有蛋白抑制剂存在就没有太大降解问题，但需要做Western Blot；本身Western Blot测蛋白含量也很复杂（如：提取蛋白，蛋白上样前定量，跑电泳， 转膜，加一抗二抗，显影等）。 所以，我认为楼主还不如直接做个基因表达谱芯片： （1）TGF-beta组-------（2）TGF-beta组+加药------（3）TGF
）包括溃疡性肠炎（UC），克罗恩疾病（CD）和未定型肠炎（IC）。研究表明炎症性肠疾病具有很大可能转化为结肠癌（CRC），并且越来越多研究者关注炎癌转变机制。然而，目前还没有分子标记能够将 IBD 患者按照高低患癌风险区分开，进行疾病的预防和治疗。研究取材31 位患有炎症性肠疾病和结肠癌患者的 FFPE 样本，包括 15 位溃疡性肠炎患者，14 位克罗恩疾病患者和 2 位未定型肠炎患者。全外显子组测序，平均测序深度 62×外显子捕获试剂盒：Agilent SureSelect v.5 kit研究
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