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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-14815
- 进口／国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
RPS9 ELISA Kit
- 库存：
21
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
核糖体蛋白S9(RPS9)elisa检测试剂盒图片标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
核糖体蛋白S9(RPS9)elisa检测试剂盒图片 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：RPS9 ELISA Kit，产品别名：核糖体蛋白S9(RPS9)ELISA检测试剂盒，核糖体蛋白S9(RPS9)检测试剂盒，英文缩写：RPS9产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品名称：核糖体蛋白S9(RPS9)elisa检测试剂盒图片
英文名称：RPS9 ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
核糖体蛋白S9(RPS9)elisa检测试剂盒图片操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
Betulinc acidBetulinc acid
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (1 mg).,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide； 17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide|15(S)-Bimatoprost|Bimatoprost； 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
D-myo-Inositol-1,2-diphosphate -sodium salt) (5 mg)Ins(1,2)P2 (sodium salt)|1,2-IP2 (sodium salt), D-myo-Inositol-1,2-diphosphate -sodium salt), D-myo-inositol-1,2-bis(dihydrogen phosphate), disodium salt
JWH 398-d9 (5 mg)JWH 398-d9, (4-chloronaphthalen-1-yl) (1-pentylindolin-3-yl)-methanone-, 2’, 3, 3’, 4, 4’, 5, 5, 5-d9
5-trans Prostaglandin F2β (50 mg)5,6-trans PGF2β|5-trans-9β-PGF2α, 5-trans Prostaglandin F2β, 9β,11α,15S-trihydroxy-prosta-5E,13E-dien-1-oic acid
Fructose Developer Enzyme (2 mg)Fructose Developer Enzyme
(8S-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-β-L-arabino-hexopyranosyl)oxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride; 4’-ePadriamycin; 4’-ePdoxoruEPrubicin Hydrochloride
羟苄素二钠（10GM）Carbenicillin， Disodium Salt， ≥90%
一水化锰（100GM）Manganese Sulfate， H2O， CAS# 10034-96-5； ≥98%
三羟基氨甲烷盐盐（100GM）TRIS Hydrochloride， CAS# 1185-53-1； MW 157.6
核糖体蛋白S9(RPS9)elisa检测试剂盒图片 C-SKI/v-SKI C-SKI抗体规格: 0.1ml
Cathepsin C 组织蛋白酶C抗体规格: 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Gold 胶体金标记的羊抗鸡IgG规格: 0.5ml
NSP5 核结构蛋白5抗体规格: 0.2ml
phospho-PARK2(Ser378) 磷酸化帕金蛋白抗体规格: 0.1ml
MCKD2/UMOD 尿调节蛋白抗体规格: 0.2ml
Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr477) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体规格: 0.1ml
MMS19 DNA修复甲基磺酸敏感性基因19抗体规格: 0.2ml
E.coli O157:H7 肠性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体规格: 0.2ml
NALP12 NALP12抗体规格: 0.2ml
CPXM 羧肽酶X(M14家族1)抗体规格: 0.2ml
NUSAP1 核仁和纺锤体相关蛋白1抗体规格: 0.2ml
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文献和实验犬 蛋白S(P-S) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中蛋白S(P-S)的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬蛋白S(P-S) 水平。用纯化的 犬蛋白S(P-S) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 蛋白S(P-S) ，再与 HRP 标记的蛋白 S(P-S) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
化钠、甘油和硫还原试剂如DTT的存在也将对酶的活性恢复有利；6）疏水蛋白质恢复活性时，必须用无离子去污剂或两性离子去污剂替代SDS，以保持蛋白质的可溶性。其他实验室经验1，在凝胶中复性是可以做到的。用2.5％triton x-100 洗脱45分钟X2，即可将SDS洗脱出来。可以试一试。先回收再复性的方法不太清楚。2，有的蛋白可以复性，方法是用将胶在2.5％triton x-100 沁泡1小时，37度摇荡。然后在缓冲液中泡1小时，37度摇荡，再上样前不能加热。不过，只有很少一些蛋白可以复兴，最好的办法环视
，以SMART 寡苷酸作为模板继续延伸。这样合成得到的单链cDNA 在3"端有一段与SMART 寡苷酸互补的序列，在5"端有一段与oligo(dT)引物互补的序列。这些序列作为下一步进行长距离PCR 的引物合成位点。结果可以得到富集全长序列的双链cDNA。 问：SMART 试剂 盒系列产品之间有什么差别？ 答： SMART cDNA Library Construction Kit 是用来从少量RNA 样本中构建高质量的cDNA 文库。 试剂 盒中包括有SMART cDNA 合成和文
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