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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
XOD ELISA Kit
- 库存:
25
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | XOD ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:XOD ELISA Kit,产品别名:黄嘌呤氧化酶(XOD)ELISA检测试剂盒,黄嘌呤氧化酶(XOD)检测试剂盒,英文缩写:XOD产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
CAY10416 (1 mg)3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole; CAY10416
DMOG (10 mg)N-(methoxyoxoacetyl)-glycine methyl ester; Dimethyloxallyl Glycine; DMOG
sPLA2 Diheptanoyl thio-PC (substrate) (1 ea)sPLA2 Diheptanoyl thio-PC (substrate)
1,4-PBIT (dihydrobromide) (50 mg)S,S’-1,4-phenylene-bis(1,2-ethanediyl)bis-isothiourea, dihydrobromide; 1,4-PBIT (dihydrobromide)
n-Triacontanol (25 mg)1-triacontanol; Miraculan|Well-Bloom; n-Triacontanol
17-keto-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid (250 ug)4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z-17-keto-docosapentaenoic acid; 17-keto-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DHA; 17-keto-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α cyclohexyl amide (50 mg)N-cyclohexyl-9α,11α,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; Bimatoprost cyclohexyl amide; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α cyclohexyl amide
4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (trifluoroacetate salt) (50 ug)L-y-glutamyl-S-[(3S)-tetrahydro-5-hydroxy-2-pentyl-3-furanyl]-L-cysteinyl-glycine-11,11,11-d3, trifluoroacetate salt; 4-HNE-GSH-d3; 4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (trifluoroacetate salt)
JWH 122 7-methylnaphthyl isomer (1 mg)(7-methyl-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 122 7-methylnaphthyl isomer
ω-3 Arachidonic Acid (1 mg)8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoic acid; ω-3 AA; ω-3 Arachidonic Acid
黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa检测试剂盒说明书 MAP1B 微管相关蛋白1B抗体规格: 0.2ml
phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体规格: 0.1ml
Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的驴抗羊IgG规格: 0.1ml
TRIM31 环指蛋白HCG1抗体规格: 0.2ml
phospho-HSF1(Ser326) 磷酸化热休克因子1抗体规格: 0.1ml
CBFb/PEBP2B 多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体规格: 0.2ml
SMARCA6/HELLS 淋巴特异性解旋酶抗体规格: 0.2ml
C20ORF141 20号染色体开放阅读框141抗体规格: 0.2ml
SLC40A1 细胞膜铁转运蛋白FP1抗体规格: 0.1ml
TNR/Tenascin-R 腱糖蛋白R抗体规格: 0.2ml
FAM13B1 FAM13B1蛋白抗体规格: 0.2ml
PKB/AKT-1 蛋白激酶B规格: 0.1ml
黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料









