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- D5106
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- 2025年11月21日
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12个月
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北京诺博莱德科技有限公司
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产品简介：
花粉活力的大小直接影响授粉、受精过程，与植物的产量密切相关，通过花粉活力 的测定，可了解花粉的可育行，并掌握不育花粉的形态、生理特征。花粉中含有过氧化物酶，活力高的花粉过氧化物酶活性也高。过氧化物酶与氧化剂(如过氧化氢等)形成一种复合物，这种复合物中的过氧化氢被活化，从而能氧化酚类化合物，根据颜色变化可判断花粉的活力。该染色液仅用于科研领域，不用于临床诊断或治疗。
产品组成：
| 编号 名称 |
D5106 | Storage |
| 试剂(A):芳香胺显色液 | 30ml | 4℃避光 |
| 试剂(B):氧化剂 | 2×1ml | RT |
| 使用说明书 | 1份 | |
花粉活力染色液(过氧化物酶法)
操作步骤(仅供参考)：
1、配制氧化剂工作液：取适量的氧化剂，按氧化剂：蒸馏水的比例混合，即得氧化剂工作液。室温保存，1个月有效。注意：氧化剂有腐蚀性，小心操作。
2、取成熟将要开放的新鲜花朵，小心去除花瓣和雌蕊。
3、将花粉物质置于干净的载玻片上，分别滴加芳香胺显色液、氧化剂工作液各1滴，混匀，盖上盖玻片。
4、30℃恒温箱孵育。
5、低倍显微镜下观察，每片取5个视野。
染色结果：
| 活力强 | 紫红色 |
| 活力弱 | 淡红色 |
| 无活力或不育 | 无色 |
观察统计100粒花粉，计算有活力花粉的百分数。其公式为： 花粉活力百分数(%)=有活力花粉数/100×100%
注意事项：
1、染完色后，应立即显微镜下观察。
2、氧化剂有腐蚀性，小心操作，避免氧化剂挥发，否则染色力会下降。3、染色时需要将花粉完全浸没于染色液中。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
花粉活力染色液(过氧化物酶法)
有效期：12个月有效。
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文献和实验色的花粉中也包括了那些生活力弱不能正常发芽的花粉，所以一般常用而且较为可靠的方法仍然是采用花粉发芽实验。要是要求不严格对新采集的花粉还有一个较简便的鉴定方法——形态鉴定法。 本实验目的是学习花粉生活力测定的方法，进而研究花粉寿命长短与环境条件的关系，以探求保存花粉的合适方法。 一、试材及用具 1．材料：几种植物的不同处理花粉；如：小麦、玉米、大白菜、黄瓜、杏、苹果等。 2． 试剂 ：配制好的缓冲液、联苯胺液、过氧化氢液、TTC粉、蔗糖
聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
紫外灯照射时，产生黄色荧光。可显示蛋白质100微克，如果不明显，可将凝胶取出暴露于空气或盐酸气中，或浸没在3mol/L盐酸中几秒至2分钟，使表面蛋白质稍变性，然后再用ANS染色，这样可显示蛋白质20微克。 这样的染色优点是可保留凝胶内部的酶和抗体的活性。可将该区带切下来进行酶活力测定；也可直接把凝胶捣碎研细，用作抗原来注射动物，聚丙烯酰胺不影响抗体的产生。 聚丙烯酰胺盘状电泳具有使样品区带浓缩变窄的作用，所以分辨力高，在很多情况下超过超速离心和常用的层析及一般电泳技术；设备简单，样品
选择的转化受体材料为：非抗虫棉材料沪 749513、F12（A 系）和 F12（B 系）；抗虫棉材料 GK50 和豫 2067。 （2）在转化的第一天下午采集花朵（天气和花的开放情况不同，采集的花朵个数不定），然后室温放置实验台上（最好每朵花都放开些，以免影响花粉活力，每个材料的花朵要做好标记），而已经去掉雄蕊的花一定用蜡管套住柱头。 （3）第二天早上 9:00-10:00 左右开始收集花粉，收集好的花粉放于干净的培养皿内，并做好标记。 （4）取 10μl 金粉和质粒的悬浮液加入到基因
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