相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
- 保存条件:
已收到实际货物为准
产品简介:
Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)是一种古老而又敏感的显示铁的染色方 法,其染色原理在于K4[Fe(CN)6]溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来,三价铁与K4[Fe(CN)6]反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁(CN)2。NobleRyder植物组织铁染色液主要由K4[Fe(CN)6]溶液和稀酸用组成,尤其植物组织的染色,适用于显示局部组织内的各种三价铁。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染。该试剂仅用于科研领域,不用于临床诊断或治疗。
产品组成:
| 编号 名称 |
D5111 2×50ml |
Storage | ||
| 试剂(A): Perls stain | A1: K4[Fe(CN)6]溶液 | 25ml | RT | |
| A2: 稀酸溶液 | 25ml | RT | ||
| 临用前,取A1、A2等量混合即为Perls stain,不宜提前配制。 | ||||
| 试剂(B): 植物透明液 | 50ml | RT 避光 | ||
| 使用说明书 | 1份 | |||
1、显微镜
2、蒸馏水
植物组织铁染色液
操作步骤(仅供参考):
1、取待染色的植物种子或组织,如果组织染色应切成薄片。
2、新鲜配制Perls stain,静置10-15min,将样本浸染于Perls stain 30min,根据不同样本染色时间不完全相同,可根据具体实验自行调整。
3、蒸馏水清洗3次。
4、样本置于植物透明液中至样本完全透明为止。
5、取少量的植物透明液连同样本一起置于载玻片上,盖上盖玻片,种子不要压,如果是组织切片可稍微压一下。
6、显微镜下观察
染色结果:
| 三价铁 | 蓝色 |
阴性对照(可选):
取相同切片或种子入5%草酸孵育2~10h,经Perls stain,其余步骤同上。结果为阴性。
注意事项:
1、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时以蒸馏水为宜,因普 通水内含铁质。
2、Perls stain染色时,应根据样本情况调整着色时间。
3、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。
植物组织铁染色液
有效期:12个月有效。
相关产品:
| 产品编号 | 产品名称 |
| C0802 | 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) |
| D5806 | 苏木素伊红(HE)染色液) |
| D8407 | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 |
| P0880 | Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) |
| P2813 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
| P9840 | Western blot 一抗稀释液 |
| T0513 | 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验KFM2E1-800SD/4420D In=800A Ir1=(0.4-1.0)×In可调 电操AC230V 智能可调式塑壳断路器
民强,祝愿祖国人民幸福康泰,安居乐业。 经常碰到客户说货期长,在我们这里有现货,不存在货期长。经常有客户问品质有没有保证,在我们这里所有产品都经过严格的检测才可以出厂,并获得ISO9001质量管理体系认证。经常有客户说成本居高不下,在我们这里购买产品都是以成本最低的价格给你,所以这一点请您放下您壹佰二十条心。我也经常听到老板、报价人员、员工说忙、累,但努力了、付出了、敬业了、认真了,都没有达到理想的目标,在我们这里都会一一给你解决,有我们助您一臂之力,让您轻松舒心省心放心,您的事就是我的事
病毒或对照病毒,使用生理盐水将两种病毒稀释为相同体积,且总体积不能超过150μl,注射后使用WD饲料或Paigen饲料饲养12周左右; Pcsk9D377Y过表达AAV现货供应 汉恒生物拥有人源、鼠源Pcsk9突变体过表达腺相关病毒(AAV9-CMV/APOE-Pcsk9D377Y),供动脉粥样硬化研究者造模使用,现货供应,质量有保证。详情垂询【400-092-0065】。 1、Schulz R, Schlüter KD, Laufs U.Molecular
植物组织培养( Plant tissue culture )技术,是 20 世纪兴起的一项植物细胞工程技术。它的基本内容是:从外界植物体上取下任意的一个到几个细胞或者一块组织在全人工的离体条件下进行培养,经过细胞或者组织的分裂、分化及几何增殖达到植株的形态重建和快速繁殖的目的。 植物细胞具有全能性,即任何一个植物细胞都具有形成该植物体的能力。换言之,任何一个高度分化的细胞都具有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









