重组人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) 重组蛋白

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖重组人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) 重组蛋白在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：重组人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) 重组蛋白
英文名：Recombinant Human Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Ser78-Ile211表达纯化得来。

GDNF质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

GDNF制剂：冻干品

GDNF保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

GDNF复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于GDNF：
Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor (GDNF) is a disulfide-linked homodimeric glycoprotein that belongs to the TGF-β superfamily. It has been shown to promote the survival of various neuronal subpopulations in both the central as well as the peripheral nervous systems at different stages of their development. Human GDNF cDNA encodes a 211 amino acid residue prepropeptide that is processed to yield a dimeric protein. Mature human GDNF was predicted to contain two 134 amino acid residue subunits. Cells known to express GDNF include Sertoli cells, type 1 astrocytes, Schwann cells, neurons, pinealocytes and skeletal muscle cells. Mutations in this gene may be associated with Hirschsprung disease.

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·重组人TMIGD2
编号：JN0209
英文名称：Recombinant Human TMIGD2/IGPR-1/CD28H (C-6His)
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物表达系统制备，目的基因编码的Leu23-Gly150在C端含有His标签。

TMIGD2质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)。

TMIGD2制剂：冻干品

TMIGD2保存：
冻干蛋白可在-20℃长期保存，室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃，可保存3个月，应避免反复冻融。

TMIGD2复溶：
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存，避免反复冻融。

关于TMIGD2：
TMIGD2 is a single-pass type I membrane protein, which contains one Ig-like (immunoglobulin-like) domain. It is widely expressed in many tissues, such as epithelial, endothelial cells and lung. However, it isn’t detected in thyroid, cerebellum, thymus and cerebral cortex. TMIGD2 can form homophilic interactions that could regulate cell-cell interaction. It Interacts with CACNB2, DST, MIA and NCKIPSD. It is shown that TMIGD2 plays a role in cell-cell interaction, cell migration, and angiogenesis.


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·重组人细胞色素B5(CYB5B)
编号：JN1307
英文名称：Recombinant Human Cytochrome b5 type B
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Lys12-Cys118在C端含有His标签。

CYB5B质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

CYB5B制剂：冻干品

CYB5B保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

CYB5B复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于CYB5B：
Cytochrome b5 type B (CYB5B) is a membrane of the cytochrome b5 family. It contains 1 cytochrome b5 heme-binding domain. Cytochrome b5 is a membrane bound hemoprotein which function as an electron carrier for several membrane bound oxygenases. In the mitochondrion of eukaryotes and in aerobic prokaryotes, cytochrome b is a component of respiratory chain complex III also known as the bc1 complex or ubiquinol-cytochrome c reductase.


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·尿酸酶
编号：JN0142
英文名称：Uricase
规格：100U
该酶可溶于50mM 硼*(代"酸")盐缓冲液中，含有0.001%Triton X-100和1.0mM EDTA, pH为8.5。

外观：白色冻干粉末
来源：微生物
酶委员会编号：EC 1.7.3.3
CAS#：9002-12-4
储存温度：-20℃
比活：≥10U/mg protein
活性定义：在pH8.5，温度为25℃的条件下，1unit每分钟可氧化1μmol的尿酸。
分子量：34 kDa (SDS-PAGE)
等电点：5.4
米氏常数：1.0x10-5M (Uric acid)
最适pH：8.5
最适温度：37℃
pH 稳定性：6.0～11.0
温度稳定性：＜65℃ (pH8.5,10min)
抑制剂：Ag+，Hg2+

·重组人成纤维生长因子10
编号：JN0282
英文名称：Recombinant Human Fibroblast growth factor 10
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备，目的基因编码的Gln38-Ser208表达纯化而来。

FGF-10/KGF-2质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)。

FGF-10/KGF-2制剂：冻干品

FGF-10/KGF-2保存：
冻干蛋白可在-20℃长期保存，室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃，可保存3个月，应避免反复冻融。

FGF-10/KGF-2复溶：
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存，避免反复冻融。

关于FGF-10/KGF-2：
Fibroblast growth factor 10 (FGF-10, KGF-2), is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family that includes FGF-3, -7, and -22. KGF-2 is secreted by mesenchymal cells and associates with extracellular FGF-BP. It preferentially binds and activates epithelial cell FGFR2 and interacts more weakly with FGFR1. It plays an important role in the regulation of embryonic development, cell proliferation and cell differentiation. It exhibits mitogenic activity for keratinizing epidermal cells, but essentially no activity for fibroblasts, which is similar to the biological activity of FGF7. FGF10 is required for normal branching morphogenesis. Defects in FGF10 are the cause of autosomal dominant aplasia of lacrimal and salivary glands (ALSG). ALSG has variable expressivity, and affected individuals may have aplasia or hypoplasia of the lacrimal, parotid, submandibular and sublingual glands and absence of the lacrimal puncta. The disorder is characterized by irritable eyes, recurrent eye infections, epiphora (constant tearing) and xerostomia (dryness of the mouth), which increases the risk of dental erosion, dental caries, periodontal disease and oral infections.

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