北京现货重组小鼠载脂蛋白E(ApoE)品牌

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名称：北京现货重组小鼠载脂蛋白E(ApoE)品牌
品牌：百奥莱博
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Mouse Apolipoprotein E
编号：JN1281
产地：国产|进口
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Glu19-Gln311在C端含有His标签。

Apolipoprotein E/ApoE质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Apolipoprotein E/ApoE制剂：冻干品

Apolipoprotein E/ApoE保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Apolipoprotein E/ApoE复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Apolipoprotein E/ApoE：
Apolipoprotein E (Apo-E), is a member of the apolipoprotein A1/A4/E family. ApoE is a major protein component of serum LDL, VLDL, HDL, and chylomicrons. APOE may function in mediating the binding, internalization, and catabolism of lipoprotein particles. It can serve as a ligand for the LDL (apo B/E) receptor and for the specific apo-E receptor (chylomicron remnant) of hepatic tissues. APOE is usually secreted in plasma. Phosphorylation sites are present in the extracellular medium.

更多有关北京现货重组小鼠载脂蛋白E(ApoE)品牌的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·重组人BMPR1A(骨形成蛋白受体1A)(激活素受体样激酶3)
编号：JN1149
英文名称：Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein Receptor Type IA/Activin Receptor-like Kinase 3
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Gln24-Arg152在C端含有Fc标签和His标签

BMPR1A质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

BMPR1A制剂：冻干品

BMPR1A保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

BMPR1A复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于BMPR1A：
Bone Morphogenetic Protein Receptor Type-1A (BMPR1A) belongs to the TKL Ser/Thr protein kinase family and TGFB receptor subfamily, including the type I receptors BMPR1A and BMPR1B and the type II receptor BMPR2. BMPR1A is a single-pass type I membrane protein and highly expressed in skeletal muscle. BMPR1A contains one GS domain and one protein protein kinase domain. BMPR1A is necessary for the extracellular matrix depostition by osteoblasts. BMPR1A can activate SMAD transcriptional regulators, binding with ligands. Defects in BMPR1A are a cause of juvenile polyposis syndrome, Cowden disease and hereditary mixed polyposis syndrome 2 (HMPS2).


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